(R,E)-N-(2-benzylidene-1-(2-bromophenyl)-4-phenylbut-3-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1201851-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (R,E)-N-(2-benzylidene-1-(2-bromophenyl)-4-phenylbut-3-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1R,2E)-2-benzylidene-1-(2-bromophenyl)-4-phenylbut-3-ynyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1201851-57-1
• 化学式: C₃₀H₂₄BrNO₂S
• 分子量: 542.496
• InChiKey: CVOWLEVUKQDWND-OQEOGVJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 (E)-N-(2-bromobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 在 Dimethylzinc 、 (S)-(-)-3-3′-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1′-二-2-萘酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (S,E)-N-(2-benzylidene-1-(2-bromophenyl)-4-phenylbut-3-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 (R,E)-N-(2-benzylidene-1-(2-bromophenyl)-4-phenylbut-3-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  烷基锌介导的炔烃与N-甲苯磺醛亚胺的对映体：（E）-（2-En-3--3-炔基）胺的对映选择性合成

  摘要：

  已开发出一种烷基锌介导的简单有效的方法来催化N-甲苯磺酰基-（E）-（2-en-3-炔基）-胺的对映选择性合成。该方法适用于各种N-甲苯磺酰基亚胺和炔烃。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900219

文献信息

• Alkylzinc-Mediated Addition of Alkynes to<i>N</i>-Tosylaldimines: Enantioselective Synthesis of (<i>E</i>)-(2-En-3-ynyl)-amines
  作者：Chao Yin、Xiu-Qin Hu、Xin-Ping Hui、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1002/adsc.200900219

  日期：2009.7

  An alkylzinc‐mediated simple and efficient procedure for the catalytic enantioselective synthesis of N‐tosyl‐(E)‐(2‐en‐3‐ynyl)‐amines has been developed. The method works well with various N‐tosylaldimines and alkynes.

  已开发出一种烷基锌介导的简单有效的方法来催化N-甲苯磺酰基-（E）-（2-en-3-炔基）-胺的对映选择性合成。该方法适用于各种N-甲苯磺酰基亚胺和炔烃。