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methyl 4-methyl 5-oxo 5(3'cyano)-phenyl pentanoate
methyl 4-methyl 5-oxo 5(3'cyano)-phenyl pentanoate | 86042-89-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-methyl 5-oxo 5(3'cyano)-phenyl pentanoate
英文别名
methyl 5-(3-cyanophenyl)-4-methyl-5-oxopentanoate
CAS
86042-89-9
化学式
C
14
H
15
NO
3
mdl
——
分子量
245.278
InChiKey
XZBJPBZIGGDMGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.33
重原子数:
18.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
67.16
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-丙酰苯甲腈
3-cyanopropiophenone
50916-34-2
C
10
H
9
NO
159.188
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 4-methyl 5-oxo 5(3'cyano)-phenyl pentanoate
、
甲基锂
生成
3-[(2R,3R)-2,3-dimethyl-6-oxooxan-2-yl]benzonitrile
参考文献:
名称:
DI, MAIO, G.;VECCHI, E.;ZEULI, E.;DELFINI, M., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 4, 749-755
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-丙酰苯甲腈
、
丙烯酸甲酯(MA)
以44%的产率得到methyl 4-methyl 5-oxo 5(3'cyano)-phenyl pentanoate
参考文献:
名称:
δ Lactones from δ-ketoesters-II
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91103-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Alkylation of δ-ketoesters : a mechanism change depending on conformational mobility and substituent effects on stereoselection.
作者:
D. Di Maio、E. Vecchi、E. Zeuli
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)85800-1
日期:
1982.1
DI, MAIO, G.;VECCHI, E.;ZEULI, E., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 49, 5211-5214
作者:
DI, MAIO, G.、VECCHI, E.、ZEULI, E.
DOI:
——
日期:
——
δ Lactones from δ-ketoesters-II
作者:
G. Di Maio、E. Vecchi、E. Zeuu、M. Delfini
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91103-2
日期:
1984.1
DI, MAIO, G.;VECCHI, E.;ZEULI, E.;DELFINI, M., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 4, 749-755
作者:
DI, MAIO, G.、VECCHI, E.、ZEULI, E.、DELFINI, M.
DOI:
——
日期:
——
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