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(2S,3S,4S,5S,6S)-4-Acetoxy-3,5,6-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
(2S,3S,4S,5S,6S)-4-Acetoxy-3,5,6-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 87910-34-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S,4S,5S,6S)-4-Acetoxy-3,5,6-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Dimethyl 3-O-acetyl-2,4-di-O-methylhexopyranosiduronate;methyl (2S,3S,4S,5S,6S)-4-acetyloxy-3,5,6-trimethoxyoxane-2-carboxylate
CAS
87910-34-7
化学式
C
12
H
20
O
8
mdl
——
分子量
292.286
InChiKey
NTEAVRVDMUAEPC-NDCWEZFPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
341.7±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.4
重原子数:
20
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
89.5
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (methyl 2,4-di-O-methyl-α-D-mannopyranosid)uronate
89177-24-2
C
10
H
18
O
7
250.249
反应信息
作为产物:
描述:
乙酸酐
、
methyl (methyl 2,4-di-O-methyl-α-D-mannopyranosid)uronate
以
吡啶
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
(2S,3S,4S,5S,6S)-4-Acetoxy-3,5,6-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Gas chromatography of the methyl ehters of methyl (methyl-α-D-galacto-and mannopyranosid) uronates
摘要:
DOI:
10.1007/bf00576073
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of methyl ethers of methyl (methyl ?-D-mannopyranosid)-uronate
作者:
E. V. Evtushenko、Yu. S. Ovodov
DOI:
10.1007/bf00598749
日期:
——
Gas chromatography of the methyl ehters of methyl (methyl-α-D-galacto-and mannopyranosid) uronates
作者:
V. I. Grishkovets、V. N. Paukov、V. Ya. Chirva
DOI:
10.1007/bf00576073
日期:
1983.9
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