4-hydroxy-3-methylenedecan-2-one | 73255-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-hydroxy-3-methylenedecan-2-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-methylidenedecan-2-one
• CAS: 73255-34-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: IBEPNERQTVUGKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯亚磺酰氯 、 4-hydroxy-3-methylenedecan-2-one 以 氯仿 为溶剂， 反应 34.0h， 以53%的产率得到(Z)-3-(benzenesulfonylmethyl)dec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  An Expeditious Entry to Benzylic and Allylic Sulfones through Byproduct-Catalyzed Reaction of Alcohols with Sulfinyl Chlorides

  摘要：

  In the absence of external catalysts and additives, a broad range of benzylic and allylic alcohols react with various sulfinyl chlorides to afford structurally diversified benzylic and allylic sulfones in moderate to excellent yields, and importantly, a catalysis with byproduct HCl is involved in this new protocol for sulfone synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo901974h
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 丁烯酮 在 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 80.0h， 以73%的产率得到4-hydroxy-3-methylenedecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A simple synthesis of α-methylene-β-hydroxyalkanones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84440-8

文献信息

• Basavaiah, Deevi; Gowriswari, Vellanki V. L.; Dharma Rao, Polisetti, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 7, p. 1656 - 1673
  作者：Basavaiah, Deevi、Gowriswari, Vellanki V. L.、Dharma Rao, Polisetti、Bharathi, Tirumala K.

  DOI：——

  日期：——
• MIYAKOSHI TETSUO; OMICHI HIROAKI; SAITO SHOJIRO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：MIYAKOSHI TETSUO、 OMICHI HIROAKI、 SAITO SHOJIRO

  DOI：——

  日期：——
• BASAVAIAH, D.;GOWRISWARI, V. V. L., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 18, 2031-2032
  作者：BASAVAIAH, D.、GOWRISWARI, V. V. L.

  DOI：——

  日期：——
• An Expeditious Entry to Benzylic and Allylic Sulfones through Byproduct-Catalyzed Reaction of Alcohols with Sulfinyl Chlorides
  作者：Hai-Hua Li、De-Jun Dong、Yin-Huan Jin、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1021/jo901974h

  日期：2009.12.18

  In the absence of external catalysts and additives, a broad range of benzylic and allylic alcohols react with various sulfinyl chlorides to afford structurally diversified benzylic and allylic sulfones in moderate to excellent yields, and importantly, a catalysis with byproduct HCl is involved in this new protocol for sulfone synthesis.
• A simple synthesis of α-methylene-β-hydroxyalkanones
  作者：D. Basavaiah、V.V.L. Gowriswari

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84440-8

  日期：1986.1