3-Chloro-4-(1-butylthio)-1,2,5-thiadiazole | 178367-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Chloro-4-(1-butylthio)-1,2,5-thiadiazole
• 英文别名: 3-chloro-4-butylthio-1,2,5-thiadiazole；3-butylsulfanyl-4-chloro-1,2,5-thiadiazole
• CAS: 178367-57-2
• 化学式: C₆H₉ClN₂S₂
• 分子量: 208.736
• InChiKey: PTUHKOUUGVLEFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-4-(1-butylthio)-1,2,5-thiadiazole 、 1-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-ol 在 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 ice-water 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以240 mg (32%)的产率得到Endo-3-(3-butylthio-1,2,5-thiadiazol-4-yloxy)-1-azabicyclo[2.2.1]heptane, oxalate
  参考文献：
  名称：

  US6069159

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  sulphur dichloride 、 丁硫醇 、 二乙胺 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Chloro-4-(1-butylthio)-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Use of azacyclic or azabicyclic thiadiazole compounds for treating anxiety

  摘要：

  本发明提供了一种治疗人类焦虑症的方法，使用氮杂环或氮杂双环噻二唑化合物。

  公开号：

  EP0774256A1

文献信息

• Heterocyclic compounds and their preparation and use
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05646289A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  The present invention relates to therapeutically active azacyclic or azabicyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating diseases in the central nervous system caused by malfunctioning of the muscarinic cholinergic system.

  本发明涉及具有治疗活性的氮杂环或氮杂双环化合物，一种制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些新型化合物在治疗由于肌碱胆碱系统功能失调而引起的中枢神经系统疾病方面具有用途。
• Method for treating anxiety
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05852037A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  The present invention provides a method for treating anxiety in humans using azacyclic or azabicyclic compounds.

  本发明提供了一种治疗人类焦虑症的方法，使用氮杂环或氮杂双环化合物。
• Process for preparing 1,2,5-thiadiazole containing ethers
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06040442A1

  公开（公告）日：2000-03-21

  The presently claimed process provides a method for preparing compounds of the formula ##STR1## phosphorous (III) compound and a diester of azodicarboxylate.

  目前所宣称的方法提供了一种制备化合物的方法的公式为##STR1##磷（III）化合物和双酯基的方法。
• Composition for treating pain
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05998434A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The present invention provides a composition and method for treating pain using Selected Muscarinic Compounds and one or more compounds selected from the group consisting of Nonsteroidal Anti-inflammatory drugs, acetaminophen, opioids, and alpha-adrenergic compounds.

  本发明提供了一种使用选择的肌动蛋白化合物和来自非甾体抗炎药、对乙酰氨基酚、阿片类药物和α-肾上腺素能化合物的一种或多种化合物的组合物和方法，用于治疗疼痛。
• Process for preparing 1,2,5-thiadiazole derivatives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0745601A1

  公开（公告）日：1996-12-04

  1,2,5-Thiadiazole derivatives containing ether gripus are prepared by reacting the corresponding 1,2,5-Thiadiazole derivatives containing hydroxy groups with an appropriate alcohol or phenol in presence of a phosphorous (III) compound and a diester of azodicarboxylic acid.

  将含有羟基的相应 1,2,5-噻二唑衍生物与适当的醇或苯酚在磷（III）化合物和偶氮二甲酸二酯的存在下反应，可制备出含有醚抓合剂的 1,2,5-噻二唑衍生物。