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7-methyl-2-chloro-2-ethoxycarbonyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one | 130832-72-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-methyl-2-chloro-2-ethoxycarbonyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
英文别名
7-methyl-2-chloro-2-ethoxycarbonyl-2H-1,4-benzthiazin-3(H)-one;7-Methyl-2-chloro-2-ethoxycarbonyl-2h-1,4-benzthiazin-3(4h)-one;ethyl 2-chloro-7-methyl-3-oxo-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate
7-methyl-2-chloro-2-ethoxycarbonyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one化学式
CAS
130832-72-3
化学式
C12H12ClNO3S
mdl
——
分子量
285.751
InChiKey
SAAYWVNJJNFTHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    169-170 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    428.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methyl-2-chloro-2-ethoxycarbonyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-oneammonium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以68%的产率得到7-methyl-2-amino-2-ethoxycarbonyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    Shivanyuk, A. F.; Lozinskii, M. O.; Kalinin, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6, p. 1161 - 1166
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-对甲苯丙二酸乙酯氯化亚砜 作用下, 反应 24.0h, 以76%的产率得到7-methyl-2-chloro-2-ethoxycarbonyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    Shivanyuk, A. F.; Lozinskii, M. O.; Kalinin, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6, p. 1161 - 1166
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and antihypoxic activity of 1,2,4-triazoles, 1,3-dithiane-1,1,3,3-tetraoxides, and 1,4-benzothiazin-3(4H)-one
    作者:V. M. Neplyuev、I. S. Morozov、N. N. Samoilov、I. M. Bazavova、A. S. Losev、A. F. Shivanyuk、E. N. Tret'yakova、E. P. Pavlova、M. O. Lozinskii
    DOI:10.1007/bf00766454
    日期:1992.2
  • Synthesis and research of biological activity of some 1,4-benzthiazin-3(4H)-ones
    作者:A. F. Shivanyuk、A. S. Losev、P. R. Vargashkin、Yu. G. Bobkov、M. O. Lozinskii
    DOI:10.1007/bf00772908
    日期:1992.5
  • SHIVANYUK, A. F.;LOZINSKIJ, M. O.;KALININ, V. N.;SOKOLOVA, YU. A.;ATOVMYA+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1345-1351
    作者:SHIVANYUK, A. F.、LOZINSKIJ, M. O.、KALININ, V. N.、SOKOLOVA, YU. A.、ATOVMYA+
    DOI:——
    日期:——
  • Shivanyuk, A. F.; Lozinskii, M. O.; Kalinin, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6, p. 1161 - 1166
    作者:Shivanyuk, A. F.、Lozinskii, M. O.、Kalinin, V. N.、Sokolova, Yu. A.、Atovmyan, L. O.、D'yachenko, A. D.
    DOI:——
    日期:——
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