(2S,3R,4S,5R)-2-(((2S,3R,4S,5R)-3,5-dimethoxy-2-(((3R,4S,5R,6R)-4,5,6-trimethoxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-3,4,5-trimethoxytetrahydro-2H-pyran | 73654-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R)-2-(((2S,3R,4S,5R)-3,5-dimethoxy-2-(((3R,4S,5R,6R)-4,5,6-trimethoxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-3,4,5-trimethoxytetrahydro-2H-pyran
• CAS: 73654-68-9
• 化学式: C₂₃H₄₂O₁₃
• 分子量: 526.579
• InChiKey: WCQFHQPRCVXJHJ-GVYLHJSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  119.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-[3-O-(β-D-xylopyranosyl)-β-D-xylopyranosyl]-β-D-xylopyranoside 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(2S,3R,4S,5R)-2-(((2S,3R,4S,5R)-3,5-dimethoxy-2-(((3R,4S,5R,6R)-4,5,6-trimethoxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-3,4,5-trimethoxytetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Stepwise synthesis of methyl 4-O-[3-O-(β-d-xylopyranosyl)-β-d-xylopyranosyl]-β-d-xylopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)83844-6

文献信息

• Stepwise synthesis of methyl 4-O-[3-O-(β-d-xylopyranosyl)-β-d-xylopyranosyl]-β-d-xylopyranoside
  作者：Pavol Kováč、Ján Hirsch

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)83844-6

  日期：1980.3