methyl 3,3-dimethyl-5-hexenoate | 75277-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3,3-dimethyl-5-hexenoate
• 英文别名: Methyl 3,3-dimethylhex-5-enoate
• CAS: 75277-81-5
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: NZULVUNVOAUJAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,3-dimethyl-5-hexenoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 水 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基氧化膦 、 lithium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 143.92h， 生成 exo-6-methoxy-4,4-dimethylbicyclo[3.3.1]nonan-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  多环聚异戊二烯化酰基间苯三酚双环核的复分解-酰化方法

  摘要：

  使用闭环复分解方法开发了一种用于多环聚异戊二烯化酰基间苯三酚的模型化合物的方法，以提供取代的环辛烯。这通过分子内酰化进行环化，导致取代的双环 [3.3.1] nonan-9-one 与 hyperforin、nemorosone、clusianone、garsubellin A 和聚异戊二烯化酰基间苯三酚的其他成员相关。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378380
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(2-methylpent-4-en-2-yl)malonate 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 methyl 3,3-dimethyl-5-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 1,1,7,7-tetramethyl-9-azajulolidine (TMAJ) as a highly active derivative of N,N-dimethylaminopyridine

  摘要：

  1,1,7,7-Tetramethyl-9-azajulolidine (TMAJ), which theoretical studies have suggested as a highly active DMAP analog, was synthesized for the first time. The catalytic activity of TMAJ was confirmed by the acetylation reactions of various tert-alcohols. TMAJ showed much higher catalytic activity than DMAP and one of the highest activity levels among the conventional DMAP analogs. These experimental results were in good agreement with the previous theoretical studies. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152047

文献信息

• Ethylenic acyl cyanides I.: conjugate addition of allyl and allenylsilanes to ethylenic acyl cyanides.
  作者：Abdelkebir Jellal、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74530-8

  日期：1980.1

  δ,ε-Ethylenic (or acetylenic) acyl cyanides, or δ,ε-ethylenic (or acetylenic) acids and their methyl esters, can be obtained by a conjugate addition of allyl (or allenyl) silanes to α,β-ethylenic acyl cyanides.

  δ，ε-乙烯（或炔属）酰基氰化物或δ，ε-乙烯（或炔属）酸及其甲酯可通过将烯丙基（或烯丙基）硅烷共轭加成至α，β-乙烯酰基氰化物而制得。
• JELLAL A.; SANTELLI M., TETRAHEDRON LETT., 1980. 21, NO 47, 4487-4490
  作者：JELLAL A.、 SANTELLI M.

  DOI：——

  日期：——
• US4113707A
  申请人：——

  公开号：US4113707A

  公开（公告）日：1978-09-12
• US4232167A
  申请人：——

  公开号：US4232167A

  公开（公告）日：1980-11-04
• US4307225A
  申请人：——

  公开号：US4307225A

  公开（公告）日：1981-12-22