(3R,4R)-1-<(Z)-4-(trimethylsilyl)-3-butenyl>-3,4-(isopropylidenedioxy)-2-pyrrolidinethione | 119795-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4R)-1-<(Z)-4-(trimethylsilyl)-3-butenyl>-3,4-(isopropylidenedioxy)-2-pyrrolidinethione
• 英文别名: (3aR,6aR)-2,2-dimethyl-5-[(Z)-4-trimethylsilylbut-3-enyl]-6,6a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-4-thione
• CAS: 119795-73-2
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₂SSi
• 分子量: 299.51
• InChiKey: BHBVHCRPSDIBKO-PGQSYZCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-1-<(Z)-4-(trimethylsilyl)-3-butenyl>-3,4-(isopropylidenedioxy)-2-pyrrolidinethione 、 三乙基氧翁四氟硼酸 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HEITZ, MARIE-PAULE;OVERMAN, LARRY E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2591-2596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(trimethylsilyl)-3-buten-1-ylamine 在 劳森试剂 、 三甲基铝 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (3R,4R)-1-<(Z)-4-(trimethylsilyl)-3-butenyl>-3,4-(isopropylidenedioxy)-2-pyrrolidinethione
  参考文献：
  名称：

  Complementary use of iminium ion and N-acyl iminium ion cyclization initiators for asymmetric synthesis of both enantiomers of hydroxylated indolizidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a025

文献信息

• HEITZ, MARIE-PAULE;OVERMAN, LARRY E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2591-2596
  作者：HEITZ, MARIE-PAULE、OVERMAN, LARRY E.

  DOI：——

  日期：——
• Complementary use of iminium ion and N-acyl iminium ion cyclization initiators for asymmetric synthesis of both enantiomers of hydroxylated indolizidines
  作者：Marie Paule Heitz、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/jo00272a025

  日期：1989.5