三乙基氧翁四氟硼酸 | 368-39-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 三乙基氧翁四氟硼酸
• 中文别名: 三乙基氧四氟硼酸；三乙基氧鎓四氟硼酸盐；三乙基氧；三乙基氧四氟硼酸盐；米尔文盐
• 英文名称: Triethyloxonium tetrafluoroborate
• 英文别名: triethyloxidanium;tetrafluoroborate
• CAS: 368-39-8
• 化学式: C6H15BF4O
• mdl: MFCD00044423
• 分子量: 189.99
• InChiKey: IYDQMLLDOVRSJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97°C
• 密度：
  1.328 g/mL at 25 °C
• 溶解度：
  在二氯甲烷中可溶20 mg/mL，澄清，无色
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 50 ppmOSHA: TWA 25 ppm; STEL 125 ppmNIOSH: IDLH 2300 ppm
• 稳定性/保质期：
  具有很强的吸湿性，应在低于5°C（0~5℃）的低温环境下用乙醚和二氯甲烷的溶液保存。三甲氧基四氟化硼因不具吸湿性，可以在干燥箱中低温直接保存，并可在空气中短时间操作使用。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S22,S23,S24/25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R14,R34,R40
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29420000
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 危险类别：
  4.1
• RTECS号：
  RR4584700
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310

SDS

三乙基氧鎓四氟硼酸盐(15%的二氯甲烷溶液,约1mol/L)[乙 修改号码：5
基化剂]

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模块 1. 化学品
产品名称： Triethyloxonium Tetrafluoroborate (15% in Dichloromethane, ca. 1mol/L)
[Ethylating Reagent]
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
致癌性 第2级
特异性靶器官毒性 呼吸系统, 中枢神经系统
- 单一接触 [第1级]
特异性靶器官毒性 麻醉作用
- 单一接触 [第3级]
特异性靶器官毒性 肝脏, 中枢神经系统
- 单一接触 [第1级]
环境危害
急性水生毒性 第2级
慢性水生毒性 第2级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
怀疑会致癌
对器官引起损害： 呼吸系统 中枢神经系统
可能因延长或接触对器官产生损害： 肝脏 中枢神经系统
三乙基氧鎓四氟硼酸盐(15%的二氯甲烷溶液,约 修改号码：5
1mol/L)[乙基化剂]

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模块 2. 危险性概述
可能会导致嗜睡或头晕
对水生生物有毒性
长期影响对水生生物有毒性
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
收集溢出物。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 混和物
化学名(中文名)： 三乙基氧鎓四氟硼酸盐(15%的二氯甲烷溶液,约1mol/L)[乙基化剂]
百分比： ....
CAS编码： 368-39-8
分子式： C6H15BF4O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。
三乙基氧鎓四氟硼酸盐(15%的二氯甲烷溶液,约 修改号码：5
1mol/L)[乙基化剂]

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
可能产生高压。小心打开。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
接触极限： (Dichloromethane)
ACGIH TLV(TWA):50 ppm
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
(Dichloromethane) -95°C
沸点/沸程 无资料
(Dichloromethane) 39°C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
三乙基氧鎓四氟硼酸盐(15%的二氯甲烷溶液,约 修改号码：5
1mol/L)[乙基化剂]

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 醚, 二氯甲烷
log 水分配系数 = (Dichloromethane) 1.25

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硼, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
(Dichloromethane)
orl-hmn LDLo:357 mg/kg
ihl-hmn TCLo:500 ppm/1Y-I
orl-rat LD50:985 mg/kg
ihl-rat LC50:52 g/m3
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
(Dichloromethane)
skn-rbt 100 mg/24H MOD
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
(Dichloromethane)
eye-rbt 162 mg MOD
生殖细胞变异原性： mmo-esc 6300 ppm (+/-S9)
mmo-sat 5700 ppm (+/-S9)
pic-esc 8250 ug/well
sln-dmg-orl 125 mmol/L
(Dichloromethane)
mmo-sat 5700 ppm (+/-S9)
dni-hmn-fbr 5000 ppm/1H-C
dnd-rat-orl 1275 mg/kg
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
(Dichloromethane)
ihl-rat TCLo:3500 ppm/6H/2Y-I
IARC = 2B
NTP = b
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
三乙基氧鎓四氟硼酸盐(15%的二氯甲烷溶液,约 修改号码：5
1mol/L)[乙基化剂]

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模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
副危险性： 第6.1类：毒害品
UN编号： 2922
正式运输名称： 腐蚀性液体, 有毒的, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

三乙基氧鎓四氟硼酸盐是一种有机金属催化剂，在实验室研发和化工医药领域均有着广泛的应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基氧翁四氟硼酸 生成 1-ethoxypentylidene(dipropyl)azanium;tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  HOSKIN, D. H.;OLOFSON, R. A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 26, 5222-5225

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三乙基氧翁四氟硼酸 、 4-thiocarbamoyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 三乙基氧翁四氟硼酸 作用下， 以98.7的产率得到Ethyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbimidothioate
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1993, 36, 2168-2171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic pyridone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche, Inc.

  公开号：US05143912A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  The novel pyridone derivatives of the formula ##STR1## wherein Ra is hydrogen or halogen, Rb is --NR.sup.2 R.sup.3 wherein R.sup.2 and R.sup.3 taken together with the nitrogen atom to which they are attached is a 1-azetidinyl, 1-pyrrolidinyl, 1-piperidinyl which is unsubstituted or mono- or disubstituted by lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl or phenyl; B and the carbon atom denoted by .alpha. taken together is a group of the formula >C.sub..alpha. --CR.sup.4 .dbd.CH--CH.dbd.CH-- and R.sup.4 is hydrogen, fluorine or chlorine, can be used for the control or prevention of illnesses. In particular, they have muscle relaxant, sedative-hypnotic, anxiolytic and/or anticonvulsive activity and can accordingly be used in the control or prevention of muscle tensions, stress conditions, insomnia, anxiety states and/or convulsions.

  该小说的吡啶酮衍生物的公式为##STR1##其中Ra是氢或卤素，Rb是--NR.sup.2 R.sup.3，其中R.sup.2和R.sup.3与它们所连接的氮原子一起是未取代或被低烷基，羟基，低烷氧基，低羟基烷基，低烷氧基烷基或苯基单取代或双取代的1-氮杂环丙基，1-吡咯烷基，1-哌啶基; B和表示α的碳原子一起是公式>C.sub..alpha. --CR.sup.4 .dbd.CH--CH.dbd.CH--的基团，其中R.sup.4是氢，氟或氯，可用于控制或预防疾病。特别地，它们具有肌肉松弛，镇静催眠，抗焦虑和/或抗惊厥活性，因此可以用于控制或预防肌肉紧张，压力状态，失眠，焦虑状态和/或惊厥。
• Broad spectrum antibiotics
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03951952A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  6-[.alpha.-(Amidino- and imidoylaminoalkanoylamino)aracylamino]-penicillanic acids and synthetic methods for the preparation thereof.

  6-α-(Amidino-和imidoylaminoalkanoylamino)aracylamino-青霉烷酸及其合成方法。
• Sorbitol dehydrogenase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040077671A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  This invention is directed to sorbitol dehydrogenase inhibitory compounds of the formula I, 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing those compounds and methods of treating or preventing diabetic complications, particularly diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic microangiopathy, diabetic macroangiopathy and diabetic cardiomyopathy by administering such compounds to a mammal suffering from diabetes and therefore at risk for developing such complications. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a combination of a compound of formula I of this invention with an aldose reductase inhibitor and to methods of treating or preventing diabetic complications therewith. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a combination of a compound of formula I of this invention with an NHE-1 inhibitor and to methods of treating cardiomyopathy and other heart-related problems therewith. This invention is also directed to certain intermediates used in the synthesis of the compounds of formula I and to processes for preparing those intermediates.

  本发明涉及公式I的山梨醇脱氢酶抑制剂，其中R1、R2和R3如规范中所定义。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及通过向患有糖尿病且因此有发展这些并发症风险的哺乳动物投与这些化合物来治疗或预防糖尿病并发症，特别是糖尿病神经病、糖尿病肾病、糖尿病微血管病、糖尿病大血管病和糖尿病心肌病的方法。本发明还涉及一种公式I化合物与醛糖还原酶抑制剂的组合物制药组合物以及用于治疗或预防糖尿病并发症的方法。本发明还涉及一种公式I化合物与NHE-1抑制剂的组合物制药组合物以及用于治疗心肌病和其他心脏相关问题的方法。本发明还涉及用于合成公式I化合物的某些中间体以及制备这些中间体的方法。
• Hydrazones
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05395855A1

  公开（公告）日：1995-03-07

  Compounds of formula I ##STR1## wherein A, X, Z and R.sub.1 -R.sub.5 are as defined in the description, and their salts have valuable pharmaceutical properties and are effective especially against tumors. They are prepared in a manner known per se.

  公式I的化合物##STR1##其中A，X，Z和R.sub.1-R.sub.5如描述中所定义，并且它们的盐具有有价值的药物特性，特别是对抗肿瘤有效。它们的制备方法已知。
• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04407798A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  This invention relates to novel compounds having antimicrobial activity of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is amino or a protected amino group, R.sup.2 is cyclo(lower)alkyl, cyclo(lower)alkenyl, lower alkyl, lower alkynyl, carboxy(lower)alkyl, protected carboxy(lower)alkyl or lower alkylthio(lower)alkyl, and Y is hydrogen, amino or a protected amino group, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及具有抗微生物活性的新化合物的公式##STR1##其中R.sup.1是氨基或保护氨基，R.sup.2是环（低）烷基，环（低）烯基，低烷基，低炔基，羧基（低）烷基，保护羧基（低）烷基或低烷基硫（低）烷基，Y是氢，氨基或保护氨基，以及其药学上可接受的盐。