(2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethyl trifluoromethanesulphonate | 625112-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethyl trifluoromethanesulphonate
• 英文别名: (2R)-Tetrahydrofuran-2-ylmethyl trifluoromethanesulphonate；[(2R)-oxolan-2-yl]methyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 625112-67-6
• 化学式: C₆H₉F₃O₄S
• 分子量: 234.196
• InChiKey: YRFJPPGKZDOMSS-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethyl trifluoromethanesulphonate 在 氢气 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， -40.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 (R)-2-Isobutyl-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸二芳基碘鎓可实现光驱动的非对映选择性 α-C(sp3)–H 缩醛化

  摘要：

  C(sp3)-H 键功能化已成为一种强大的工具，能够从简单的构建模块快速构建分子复杂性，并且该反应的不对称版本的开发创建了一种获得对映体纯 sp3 丰富材料的强大方法。在此，我们报道了使用光化学活性二芳基碘鎓盐与阴离子相转移催化剂组合对环醚的C(sp3)-H键进行立体选择性官能化。本文概述的合成策略允许使用醇亲核试剂对呋喃和吡喃的α-CH缩醛化进行区域化学和立体化学控制，从而提供控制立体外环缩醛碳的构型的能力。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05962
• 作为产物：
  描述：

  (R)-四氢呋喃甲酸 在 2,6-二甲基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethyl trifluoromethanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸二芳基碘鎓可实现光驱动的非对映选择性 α-C(sp3)–H 缩醛化

  摘要：

  C(sp3)-H 键功能化已成为一种强大的工具，能够从简单的构建模块快速构建分子复杂性，并且该反应的不对称版本的开发创建了一种获得对映体纯 sp3 丰富材料的强大方法。在此，我们报道了使用光化学活性二芳基碘鎓盐与阴离子相转移催化剂组合对环醚的C(sp3)-H键进行立体选择性官能化。本文概述的合成策略允许使用醇亲核试剂对呋喃和吡喃的α-CH缩醛化进行区域化学和立体化学控制，从而提供控制立体外环缩醛碳的构型的能力。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05962

文献信息

• Substituted Oxopyridine Derivatives and Use Thereof in the Treatment of Cardiovascular Disorders
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160052884A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代的氧代吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选是血栓性或血栓栓塞性疾病、水肿以及眼科疾病。
• Substituted oxopyridine derivatives and use thereof in the treatment of cardiovascular disorders
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US09434690B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  本发明涉及取代的氧代吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，优选血栓性或栓塞性疾病和水肿，以及眼科疾病的用途。
• Substituted oxopyridine derivatives and use thereof cardiovascular disorders
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US10183932B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  本发明涉及取代的氧吡啶衍生物及其制备工艺，还涉及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，尤其是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和水肿，以及眼科疾病。
• SUBSTITUIERTE OXOPYRIDIN-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG BEI DER BEHANDLUNG VON HERZ-KREISLAUF-ERKRANKUNGEN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2978756A1

  公开（公告）日：2016-02-03
• SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20160368903A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.