5-pentyl-1,2-dihydropyrazol-3-one | 494793-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5-pentyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
• 英文别名: 5-pentyl-1H-pyrazol-3(2H)-one；5-pentyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；5-Pentyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on
• CAS: 494793-40-7
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• 分子量: 154.212
• InChiKey: NTYRFIMFFTYLPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-pentyl-1,2-dihydropyrazol-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-pentyl-7H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  罕见的γ-吡喃并吡咯骨架：设计，一锅合成和计算研究†

  摘要：

  借助连续的酰胺偶联和分子内环化途径，已经开发出了一系列简单的单锅合成路线，用于一系列吡唑稠合的γ-吡喃酮衍生物。实验和计算研究进一步支持了为γ-吡喃并吡咯的化学选择性形成所提出的反应机理。

  DOI：

  10.1039/c6ob01099g
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-methoxyoct-2-enoate 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 5-pentyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Moureu; Lazennec, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1906, vol. <3> 35, p. 852,853

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective transamidation of 3-oxo-N-acyl homoserine lactones by hydrazine derivatives
  作者：Michael A. Bertucci、Stephen J. Lee、Michel R. Gagné

  DOI：10.1039/c4ob01156b

  日期：——

  Hydrazine derivatives are employed for selective amide cleavage of 3-oxo-N-acyl homoserine lactones under physiologically relevant conditions.

  在生理条件下，利用肼衍生物对3-氧代-N-酰基蛋氨酸内酯进行选择性酰胺裂解。

• Method of producing 1-alkyl-3-aryl-5-difluoromethoxy-ih-pyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20040059128A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The invention relates to a method of Aryl preparing 1-alkyl-3-aryl-5-difluoromethoxy-1H-pyrazoles of the formula (I), wherein aryl represents a mono- or polysubstituted phenyl ring, and R 1 represents C 1 -C 4 alkyl. The inventive method is characterized by reacting, in a first reaction step, a &bgr;-ketoester of the general formula (II) with hydrazine and by successively reacting the reaction product obtained with chlorodifluoromethane and a compound R 1 -L, wherein R 1 has the meanings indicated above and L represents the leaving group of a nucleophilic displacement reaction. 1

  本发明涉及一种制备式(I)的1-烷基-3-芳基-5-二氟甲氧基-1H-吡唑的芳基方法，其中芳基表示单取代或多取代的苯环，R1表示C1-C4烷基。本发明的方法的特征在于，在第一反应步骤中，将通式(II)的β-酮酯与肼反应，然后将所得的反应产物依次与氯二氟甲烷和化合物R1-L反应，其中R1具有上述所示的含义，L表示亲核置换反应的离去基。
• Bouveault; Bongert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1902, vol. <3> 27, p. 1083,1088, 1089
  作者：Bouveault、Bongert

  DOI：——

  日期：——
• Moureu; Delange, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1903, vol. 136, p. 753
  作者：Moureu、Delange

  DOI：——

  日期：——
• Locquin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1904, vol. <3> 31, p. 596
  作者：Locquin

  DOI：——

  日期：——