ethyl 5-[({2-fluoro-4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]phenyl}carbonyl)amino]-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate | 1314128-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-[({2-fluoro-4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]phenyl}carbonyl)amino]-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-[[2-fluoro-4-[[(2S)-oxolan-2-yl]methoxy]benzoyl]amino]-1-methylindole-2-carboxylate
• CAS: 1314128-02-3
• 化学式: C₂₄H₂₅FN₂O₅
• 分子量: 440.471
• InChiKey: RXYLOYBODQFZNC-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-[({2-fluoro-4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]phenyl}carbonyl)amino]-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-fluoro-N-(2-formyl-1-methyl-1H-indol-5-yl)-4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2522657B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-四氢呋喃-2-甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 硫酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 5-[({2-fluoro-4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]phenyl}carbonyl)amino]-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2522657B1

文献信息

• US8642770B2
  申请人：——

  公开号：US8642770B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• INDOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2522657B1

  公开（公告）日：2016-08-03