(S)-3-((R)-1-hydroxy-3-metylbutyl)-3-(methylthio)dihydrofuran-2(3H)-one | 1378531-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (S)-3-((R)-1-hydroxy-3-metylbutyl)-3-(methylthio)dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (3S)-3-[(1R)-1-hydroxy-3-methylbutyl]-3-methylsulfanyloxolan-2-one
• CAS: 1378531-88-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃S
• 分子量: 218.317
• InChiKey: PKAWIVJIYAXNKU-SCZZXKLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-methylthio-γ-butyrolactone 、 异戊醛 在 六氟磷酸银 、 (S)-DTBM-MeOBIPHEP 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (SR)-3-((SR)-1-hydroxy-3-metylbutyl)-3-(methylthio)dihydrofuran-2(3H)-one 、 (S)-3-((R)-1-hydroxy-3-metylbutyl)-3-(methylthio)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  α-硫烷基内酯的直接催化不对称醛醇缩合反应：SPT抑制剂的高效合成

  摘要：

  轻轻做它：标题反应，通过催化AgPF 6 /（[R）-biphep基型配体/ DBU复杂，描述（参见方案）。通过该协议，可以以高对映选择性的方式有效访问合成的α-硫烷基-β-羟基内酯。在一个特定的情况下，将硫化物基团立体置换为羟基以提供对映体富集的叔醇，其在进一步操作后产生了一类致密官能化的SPT抑制剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201200520

文献信息

• A Direct Catalytic Asymmetric Aldol Reaction of α-Sulfanyl Lactones: Efficient Synthesis of SPT Inhibitors
  作者：Sho Takechi、Shigeo Yasuda、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1002/anie.201200520

  日期：2012.4.23

  Softly does it: The title reaction, catalyzed by a AgPF6/(R)‐biphep‐type ligand/DBU complex, is described (see scheme). This protocol gives efficient access to syn‐configured α‐sulfanyl‐β‐hydroxy lactones in a highly enantioselective manner. In one particular case, the sulfide group was stereospecifically replaced with a hydroxy group to afford an enantioenriched tertiary alcohol, which upon further

  轻轻做它：标题反应，通过催化AgPF 6 /（[R）-biphep基型配体/ DBU复杂，描述（参见方案）。通过该协议，可以以高对映选择性的方式有效访问合成的α-硫烷基-β-羟基内酯。在一个特定的情况下，将硫化物基团立体置换为羟基以提供对映体富集的叔醇，其在进一步操作后产生了一类致密官能化的SPT抑制剂。