9-benzyl-5-methoxy-4'-methyl-1',2-ditosyl-1,1',2,3,5',9-hexahydrospiro[pyrido[3,4-b]indole-4,2'-pyrrole] | 1529806-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-benzyl-5-methoxy-4'-methyl-1',2-ditosyl-1,1',2,3,5',9-hexahydrospiro[pyrido[3,4-b]indole-4,2'-pyrrole]
• 英文别名: 9-benzyl-5-methoxy-3'-methyl-1',2-bis-(4-methylphenyl)sulfonylspiro[1,3-dihydropyrido[3,4-b]indole-4,5'-2H-pyrrole]
• CAS: 1529806-89-0
• 化学式: C₃₇H₃₇N₃O₅S₂
• 分子量: 667.85
• InChiKey: UJQPREAOGYVVLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦氯金 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 9-benzyl-5-methoxy-4'-methyl-1',2-ditosyl-1,1',2,3,5',9-hexahydrospiro[pyrido[3,4-b]indole-4,2'-pyrrole]
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化炔基氮丙啶吲哚的重排，用于合成螺-四氢-β-咔啉

  摘要：

  功能化的螺-四氢-β-咔啉是通过炔基氮丙啶吲哚的高效金（I）催化重排反应形成的。该反应涉及炔基氮丙啶吲哚的Friedel-Crafts型分子内反应，然后氨基亚芳基中间体进行加氢胺化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.084

文献信息

• Gold(I)-catalyzed rearrangement of alkynylaziridine indoles for the synthesis of spiro-tetrahydro-β-carbolines
  作者：Yan-Fang Yang、Lian-Hua Li、Yu-Tao He、Jian-Yi Luo、Yong-Min Liang

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.084

  日期：2014.1

  Functionalized spiro-tetrahydro-β-carbolines were formed by an efficient gold(I)-catalyzed rearrangement reaction of alkynylaziridine indoles. The reaction involved a Friedel–Crafts type intramolecular reaction of alkynylaziridine indoles, following by hydroamination of aminoallene intermediate.

  功能化的螺-四氢-β-咔啉是通过炔基氮丙啶吲哚的高效金（I）催化重排反应形成的。该反应涉及炔基氮丙啶吲哚的Friedel-Crafts型分子内反应，然后氨基亚芳基中间体进行加氢胺化。