一系列带有长链烷氧基甲基或苄氧基甲基侧链的单季吡啶肟的合成以及相应的体外评估,以重新激活鳗e乙酰胆碱酯酶抑制的有机磷抑制剂。报告了沙林,DFP和VX。将数据与2-PAM和obidoxime的数据进行比较。与奥比多肟相比,带有苄氧甲基和4-甲基苄氧甲基侧链的化合物表现出更好的再活化。然而,带有脂族侧链的新合成肟没有一个能超过2-PAM的再活化潜能。测定了新肟的p K a,并将其与观察到的再活化潜能相关。
In vitro reactivation of organophosphorus (OP)-inhibited electric eel acetylcholinesterase by novel monoquaternary pyridinium oximes
作者:Jyotiranjan Acharya、Hemlata Rana、V. Aditya Kapil、M. P. Kaushik
DOI:10.1007/s00044-012-0128-5
日期:2013.3
benzyloxymethyl and 4-methylbenzyloxymethyl sidechain showed better reactivation compared to obidoxime. However, none of the newly synthesized oximes bearing an aliphatic sidechain could surpass the reactivation potential of 2-PAM. The pKa of the new oximes were determined and correlated with the observed reactivation potential.
一系列带有长链烷氧基甲基或苄氧基甲基侧链的单季吡啶肟的合成以及相应的体外评估,以重新激活鳗e乙酰胆碱酯酶抑制的有机磷抑制剂。报告了沙林,DFP和VX。将数据与2-PAM和obidoxime的数据进行比较。与奥比多肟相比,带有苄氧甲基和4-甲基苄氧甲基侧链的化合物表现出更好的再活化。然而,带有脂族侧链的新合成肟没有一个能超过2-PAM的再活化潜能。测定了新肟的p K a,并将其与观察到的再活化潜能相关。