2-propyl β-L-arabinofuranoside | 64949-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-propyl β-L-arabinofuranoside
• 英文别名: 2-propyl α-L-arabinofuranoside；isopropyl β-D-xylofuranoside；Isopropyl-(β-D-xylopyranosid)；Isopropyl-β-D-xylofuranosid
• CAS: 64949-96-8；64950-00-1；64950-02-3；68881-01-6；68881-04-9；68881-06-1；121949-48-2；121949-49-3；64526-69-8
• 化学式: C₈H₁₆O₅
• 分子量: 192.212
• InChiKey: BLNPDVJEUINLMO-ULAWRXDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.15
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异恶唑，3-isocyanato-5-(1-methylethyl)-(9CI) 、 异丙醇 在 titanium(IV) tetrabutoxide 、 D-扁桃酸 作用下， 反应 288.0h， 生成 2-propyl β-L-arabinofuranoside 、 isopropyl α-D-xylofuranoside
  参考文献：
  名称：

  温和条件下未保护和未激活的碳水化合物的直接糖基化

  摘要：

  据报道，在催化量的扁桃酸和叔丁醇钛存在下，乙缩醛的配体交换缩醛化。该转化成功地扩展到未保护和未激活的戊糖的糖基化。甚至不反应的戊糖，例如d-阿拉伯糖或d- lyxose，也可以通过这种新方法转化为相应的异丙基糖苷。

  DOI：

  10.1021/ol203329u