[4-Bromo-3-[(2-oxopiperazin-1-yl)methyl]phenyl] methanesulfonate | 676319-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-Bromo-3-[(2-oxopiperazin-1-yl)methyl]phenyl] methanesulfonate
• CAS: 676319-77-0
• 化学式: C₁₂H₁₅BrN₂O₄S
• 分子量: 363.232
• InChiKey: GYDMPEJGDLIHPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-Bromo-3-[(2-oxopiperazin-1-yl)methyl]phenyl] methanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Ethynyl-23-oxo-8-oxa-1,15,17,21-tetrazapentacyclo[19.2.2.13,7.19,13.015,19]heptacosa-3,5,7(27),9,11,13(26),16,18-octaene-10-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic piperazinones as potent dual inhibitors of farnesyltransferase and geranylgeranyltransferase-I

  摘要：

  A series of macrocyclic piperazinone compounds with dual farnesyltransferase/geranylgeranyltransferase-I inhibitory activity was prepared. These compounds were found to be potent inhibitors of protein prenylation in cell culture. A hypothesis for the binding mode of compound 3o in FPTase is proposed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.051
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯酚 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [4-Bromo-3-[(2-oxopiperazin-1-yl)methyl]phenyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic piperazinones as potent dual inhibitors of farnesyltransferase and geranylgeranyltransferase-I

  摘要：

  A series of macrocyclic piperazinone compounds with dual farnesyltransferase/geranylgeranyltransferase-I inhibitory activity was prepared. These compounds were found to be potent inhibitors of protein prenylation in cell culture. A hypothesis for the binding mode of compound 3o in FPTase is proposed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.051