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2H-1-苯并吡喃,2-(1-萘基)-3,6-二硝基- | 106202-46-4

中文名称
2H-1-苯并吡喃,2-(1-萘基)-3,6-二硝基-
中文别名
——
英文名称
2-Naphthalen-1-yl-3,6-dinitro-2H-chromene
英文别名
2-(Naphthalen-1-yl)-3,6-dinitro-2H-1-benzopyran
2H-1-苯并吡喃,2-(1-萘基)-3,6-二硝基-化学式
CAS
106202-46-4
化学式
C19H12N2O5
mdl
——
分子量
348.315
InChiKey
WKRJNAAJLPXKAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2H-1-苯并吡喃,2-(1-萘基)-3,6-二硝基- 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以72%的产率得到(2S,3R)-2-Naphthalen-1-yl-3,6-dinitro-chroman
    参考文献:
    名称:
    用硼烷和硼氢化物还原α,β-不饱和硝基烯烃。获得3-硝基-,3-羟基氨基-和3-氨基-2h-1-苯并吡喃衍生物的便捷途径
    摘要:
    硼氢化物催化的3-硝基苯并二氢硼烷还原为各种3-羟基羟氨基5和3-氨基-2 H -1-苯并吡喃提供了简便的途径。另一方面,用甲氧基硼氢化物还原可提供3-硝基苯并二氢吡喃2 ,4。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240343
  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基水杨醛1-(2-硝基乙烯基)萘三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以71%的产率得到2H-1-苯并吡喃,2-(1-萘基)-3,6-二硝基-
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of 2-Naphthyl-3-nitro-2H-1-benzopyrans
    摘要:
    邻羟基苯甲醛与2-硝基乙烯基萘在二氯甲烷中缩合得到2-萘色烯。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31683
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文献信息

  • VARMA, RAJENDER, S.;KADKHODAYAN, MIRYAM;KABALKA, G. W., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 6, 486-488
    作者:VARMA, RAJENDER, S.、KADKHODAYAN, MIRYAM、KABALKA, G. W.
    DOI:——
    日期:——
  • VARMA, R. S.;GAI, YUAN-ZHU;KABALKA, G. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 767-772
    作者:VARMA, R. S.、GAI, YUAN-ZHU、KABALKA, G. W.
    DOI:——
    日期:——
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