3-Methylspiro[2,3,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-4,3'-oxolane]-1,2'-dione | 1314552-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-Methylspiro[2,3,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-4,3'-oxolane]-1,2'-dione
• CAS: 1314552-12-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: WRJJKJIMRBQZDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydro-3-(1'-hydroxyethyl)-3-(trimethylsilyl)-2(3H)furanone 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-Methylspiro[2,3,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-4,3'-oxolane]-1,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  二十烷环系统：研究直接Diels–Alder方法的可行性†

  摘要：

  研究了螺-γ-内酯环戊烷环系统的直接合成方法。这项工作以荣格（Jung）的工作为基础，强调了与其他明显的Diels-Alder方法有关的固有困难。

  DOI：

  10.1039/c1ob05422h

文献信息

• The clerodane ring system: investigating the viability of a direct Diels–Alder approach
  作者：Andrew T. Merritt、Rebecca H. Pouwer、David J. Williams、Craig M. Williams、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/c1ob05422h

  日期：——

  A direct synthetic approach to the spiro-γ-lactone clerodane ring system has been investigated. This work builds on that of Jung and highlights the inherent difficulties associated with the otherwise obvious Diels–Alder approach.

  研究了螺-γ-内酯环戊烷环系统的直接合成方法。这项工作以荣格（Jung）的工作为基础，强调了与其他明显的Diels-Alder方法有关的固有困难。