ethyl 11-(2-tetrahydropyranyloxy)undec-2-ynoate | 114838-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 11-(2-tetrahydropyranyloxy)undec-2-ynoate
• 英文别名: Ethyl 11-(oxan-2-yloxy)undec-2-ynoate
• CAS: 114838-33-4
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄
• 分子量: 310.434
• InChiKey: OFXOTHBRHPYRNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 11-(2-tetrahydropyranyloxy)undec-2-ynoate 在 吡啶 、 sodium dichromate 、 lithium aluminium deuteride 、 硫酸 、 重水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 11-acetoxyundec-9(E)-enoic acid-9,10,11,11-d4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of all-trans-parinaric acid-d8 specifically deuterated at all vinyl positions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a005
• 作为产物：
  描述：

  9-癸炔-1-醇 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 11-(2-tetrahydropyranyloxy)undec-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of all-trans-parinaric acid-d8 specifically deuterated at all vinyl positions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a005

文献信息

• Phosphine-catalyzed [3+2] cycloaddition reactions of substituted 2-alkynoates or 2,3-allenoates with electron-deficient olefins and imines
  作者：Zhenrong Xu、Xiyan Lu

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02405-8

  日期：1999.1

  In the presence of a catalytic amount of tributylphosphine, substituted 2-alkynoates or 2,3-allenoates reacted with electron-deficient olefins and imines at room temperature to afford the [3+2] cycloaddition products in moderate to good yields.

  在催化量的三丁基膦的存在下，取代的2-链烷酸酯或2,3-烯丙基酸酯在室温下与缺电子的烯烃和亚胺反应，以中等至良好的产率提供[3 + 2]环加成产物。
• GOERGER, MICHAEL;HUDSON, BRUCE S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, C. 3148-3153
  作者：GOERGER, MICHAEL、HUDSON, BRUCE S.

  DOI：——

  日期：——