N-[(1R)-1-(4-bromophenyl)ethyl]-4-chloro-3-nitropyridin-2-amine | 656237-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-[(1R)-1-(4-bromophenyl)ethyl]-4-chloro-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 656237-77-3
• 化学式: C₁₃H₁₁BrClN₃O₂
• 分子量: 356.606
• InChiKey: NRMSTNSGZHFNCA-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.620±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R)-1-(4-bromophenyl)ethyl]-4-chloro-3-nitropyridin-2-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-chloro-N-2-{(1R)-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}pyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氨基吡啶缓激肽B1受体拮抗剂。

  摘要：

  缓激肽B1受体拮抗剂体现了一种潜在的新颖方法，可用于治疗慢性疼痛和炎症。优化了一系列的2,3-二氨基吡啶B1拮抗剂，使其具有亚纳摩尔亲和力和良好的药代动力学特性。铅化合物在兔子的疼痛和炎症体内模型中显示出良好的功效。

  DOI：

  10.1021/jm049394l
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1-(4-溴苯基)乙胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N-[(1R)-1-(4-bromophenyl)ethyl]-4-chloro-3-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氨基吡啶缓激肽B1受体拮抗剂。

  摘要：

  缓激肽B1受体拮抗剂体现了一种潜在的新颖方法，可用于治疗慢性疼痛和炎症。优化了一系列的2,3-二氨基吡啶B1拮抗剂，使其具有亚纳摩尔亲和力和良好的药代动力学特性。铅化合物在兔子的疼痛和炎症体内模型中显示出良好的功效。

  DOI：

  10.1021/jm049394l

文献信息

• 2-(Biarylalkyl)amino-3-(cyanoalkanoylamino)pyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044041A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Compounds disclosed herein are bradykinin B1 antagonist compounds useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  本文披露的化合物是布雷金肽B1拮抗剂化合物，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症症状。
• 2-(biarylalkyl)amino-3-(heterocyclylcarbonylamino)-pyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040029920A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Compounds disclosed herein are bradykinin B1 antagonist compounds useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  本文披露的化合物是布雷金肽B1拮抗剂化合物，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症症状。
• 2,3-Diaminopyridine Bradykinin B₁ Receptor Antagonists
  作者：Scott D. Kuduk、Christina Ng、Dong-Mei Feng、Jenny M.-C. Wai、Raymond S. L. Chang、Charles M. Harrell、Kathy L. Murphy、Richard W. Ransom、Duane Reiss、Magnus Ivarsson、Glenn Mason、Susan Boyce、Cuyue Tang、Thomayant Prueksaritanont、Roger M. Freidinger、Douglas J. Pettibone、Mark G. Bock

  DOI：10.1021/jm049394l

  日期：2004.12.1

  Bradykinin B1 receptor antagonists embody a potentially novel approach for the treatment of chronic pain and inflammation. A series of 2,3-diaminopyridine B1 antagonists was optimized to have sub-nanomolar affinity and good pharmacokinetic properties. Lead compounds were shown to exhibit good efficacy in rabbit in vivo models of pain and inflammation.

  缓激肽B1受体拮抗剂体现了一种潜在的新颖方法，可用于治疗慢性疼痛和炎症。优化了一系列的2,3-二氨基吡啶B1拮抗剂，使其具有亚纳摩尔亲和力和良好的药代动力学特性。铅化合物在兔子的疼痛和炎症体内模型中显示出良好的功效。