Tris-butylaethinyl-aluminium | 45234-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Tris-butylaethinyl-aluminium
• 英文别名: Tris--aluminium；tris(hex-1-ynyl)aluminium
• CAS: 45234-85-3
• 化学式: C₁₈H₂₇Al
• 分子量: 270.394
• InChiKey: NLSTYIJHXPUEKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris-butylaethinyl-aluminium 生成 1-己炔
  参考文献：
  名称：

  CAPORUSSO A. M.; GIACOMELLI G.; LARDICCI L., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 9, 1495-1501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化亚锰 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAPORUSSO A. M.; GIACOMELLI G.; LARDICCI L., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 9, 1495-1501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal catalysis in organic reactions. 17. A nickel-promoted route to substituted allenes by reaction of 1-bromo-1,2-dienes with alkyl metals.
  作者：Anna Maria Caporusso、Federico Da Settimo、Luciano Lardicci

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80863-7

  日期：1985.1

  Nickel complexes are found to be catalytically active in the cross-coupling reactions of allenic bromides with alkyl metals to give substituted allenes in excellent yields. The catalytic process proceeds generally with inversion of configuration in the allenyl moiety.

  发现镍络合物在烯丙基溴与烷基金属的交叉偶联反应中具有催化活性，从而以极高的收率得到取代的烯。催化过程通常在烯丙基部分的构型反转的情况下进行。
• Stereoselective Addition of Organoaluminium or Organomanganese Reagents to<i>α</i>-Formyl Amides or<i>α</i>-Methyl-Substituted<i>β</i>-Keto Amides
  作者：Masahiko Taniguchi、Hideaki Fujii、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1246/bcsj.67.2514

  日期：1994.9

  Treatment of α-formyl amides with RAlCl2 or PhAlCl2 provided threo-α-alkyl-substituted β-hydroxy amides under high stereocontrol. The method was successfully applied to the selective addition of alkyl group to α-methyl-substituted β-keto amides or esters. Treatment of α-methyl-β-keto amides or α-methyl-β-keto esters with trialkylaluminium or alkylmanganese halide afforded the corresponding erythro (or threo) α-methyl-substituted β-hydroxy amides or α-methyl-substituted β-hydroxy esters with high stereoselectivity.

  处理α-醛基酰胺与RAlCl2或PhAlCl2，在高立体控制下获得threo-α-烷基取代的β-羟基酰胺。该方法成功应用于选择性地将烷基引入α-甲基取代的β-酮酰胺或酯中。用三烷基铝或烷基锰卤化物处理α-甲基-β-酮酰胺或α-甲基-β-酮酯，能够以高立体选择性得到相应的erythro（或threo）α-甲基取代的β-羟基酰胺或α-甲基取代的β-羟基酯。
• Bueno, Ana B.; Carreno, M. Carmen; Ruano, Jose L. Garcia, Anales de Quimica, 1994, vol. 90, # 7-8, p. 442 - 451
  作者：Bueno, Ana B.、Carreno, M. Carmen、Ruano, Jose L. Garcia

  DOI：——

  日期：——
• A new synthesis of nitrogen-containing heterocycles by means of organoaluminum reagents
  作者：Junya Fujiwara、Hiromi Sano、Keiji Maruoka、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80257-4

  日期：1984.1
• Diastereoselective additions to aldehyde groups in the side-chain of π-allyltricarbonyliron lactone complexes
  作者：Steven V. Ley、Graham Meek

  DOI：10.1039/cc9960000317

  日期：——

  pi-Allyltricarbonyliron lactone complexes containing aldehyde groups adjacent to the allyl system undergo addition reactions with a variety of organoaluminium reagents in moderate to excellent diastereoselectivity.