bicyclo[3.3.1]nonan-3-one | 10036-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bicyclo[3.3.1]nonan-3-one
• 英文别名: bicyclo[3.3.1]nonane-3-one
• CAS: 10036-09-6
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: ANFLIDKLELMAAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo[3.3.1]nonan-3-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到bicyclo[3.3.1]nonane-3-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Strenge, Andrea; Rademacher, Paul, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 7, p. 1611 - 1617

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双环[3.3.1]壬-2-烯-9-酮 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bicyclo[3.3.1]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Hanack,M. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 703, p. 44 - 65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Darstellung und eigenschaften von und reaktionen mit metallhaltigen heterocyclen
  作者：Ekkehard Lindner、Walter Wassing、Riad Fawzi、Manfred Steimann

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80209-2

  日期：1994.6

  The constitutional isomeric osmabicyclo[3.2.2]nonanes 2a and 4a are obtained by reaction of the bistriflates X(CH2OSO2CF3)2 (X = cis-1,4-(1) and cis-1,3-cyclohexane (3)) with Na2[Os(CO)4] in dimethyl ether. The analogous very unstable iron compounds 2b and 4b are obtained by the same way. In the presence of CO, the ketones bicyclo[3.2.2]nonane-3-one (5) and bicyclo[3.3.1]nonane-3-one (6) are formed

  组成异构的osmabicyclocyclo [3.2.2]壬烷2a和4a是通过双三氟甲磺酸X（CH 2 OSO 2 CF 3）2（X =顺式-1,4-（1）和顺式-1,3-环己烷反应制得的（3））与在二甲醚中的Na 2 [Os（CO）4 ]。用同样的方法得到类似的非常不稳定的铁化合物2b和4b。在CO的存在下，由2b形成酮双环[3.2.2]壬烷-3-一（5）和双环[3.3.1]壬烷-3-酮（6）。和4b通过还原消除Fe（CO）5。的反应1和3与[的Re（CO）5 ] -（THF）和[锰（CO）5 ] - （二甲醚）分别得到的烃桥连络合物的顺式-1,4-（CH 2 M（CO ）5）2 C 6 H 10（M = Re（2c），Mn（2d））和顺-1,3-（CH 2 M（CO）5）2 C 6 H 10（M = Re（4c），Mn（4d））。根据X射线结构分析，4c在Z = 2的三斜空间群P中结晶。
• [EN] HYDROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE SUBSTITUÉS PAR UN HYDROXY
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012175520A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention relates to compounds of formula (I): as defined in the application. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及以下公式（I）的化合物：如申请中所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性或其变体介导的疾病或疾病。
• [EN] SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE BRIDGED-PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINE À LIAISON ET SUBSTITUÉS PAR UNE QUINOXALINE, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2010010458A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline- Type Bridged-Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compound.

  这项发明涉及取代喹喔啉型桥式哌啶化合物，包括有效量的取代喹喔啉型桥式哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疼痛等疾病的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量的取代喹喔啉型桥式哌啶化合物。
• Desymmetrization of Bicyclo[3.<i>n</i>.1]-3-one Derivatives by Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation
  作者：Yang Yu、Xiao-Fei Yang、Chao-Fan Xu、Chang-Hua Ding、Xue-Long Hou

  DOI：10.1021/ol4016207

  日期：2013.8.2

  Desymmetrization of carbon nucleophiles by palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation has been realized for the first time. Products with three chiral centers were obtained in good yield and with high diastereo- and enantioselectivity. The method offers an efficient access to optically active tropane derivatives.

  碳亲核试剂通过钯催化的不对称烯丙基烷基化反应的不对称化已首次实现。得到具有三个手性中心的产物，产率高，非对映和对映选择性高。该方法提供了有效的光学活性托烷衍生物的途径。
• Regioselectivity on Electroreductive Transannular Reaction of 7-Methylenebicyclo[3.3.1]nonan-3-one
  作者：Hiroki Itoh、Ichiro Kato、Kei Unoura、Yasuhisa Senda

  DOI：10.1246/bcsj.74.339

  日期：2001.2

  A competitive transannular reaction occurred to give 7-methyltricyclo[3.3.1.03,7]nonan-3-ol (5) and 1-adamantanol (6) in the non-mediated electroreduction of 7-methylenebicyclo[3.3.1]nonan-3-one (1) in N,N-dimethylformamide. The apparent temperature dependence of the regioselectivity of the reaction may be attributed to the competitive operation of both kinetic and thermodynamic controls in the cyclization

  在7-亚甲基双环[3.3.1]壬烷-3的非介导电还原中，发生竞争性跨环反应，得到7-甲基三环[3.3.1.03,7]壬烷-3-醇(5)和1-金刚烷醇(6) -N,N-二甲基甲酰胺中的一 (1)。反应区域选择性的明显温度依赖性可能归因于在羰基自由基阴离子的环化中动力学和热力学控制的竞争性操作。1•-、ΔΔH‡(5-exo - 6-endo)和ΔΔS‡(5-exo - 6-endo)的5-exo-和6-内环化之间的活化参数差异被评估为分别为 -3.1 kcal mol-1 和 -11 cal mol-1 K-1。还进行了半经验 PM3（RHF 和 UHF）计算以阐明反应机理。

表征谱图