2-chloro-4,6-bis-(4-chloro-phenoxy)-[1,3,5]triazine | 30894-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4,6-bis-(4-chloro-phenoxy)-[1,3,5]triazine
• 英文别名: chloro-bis-(4-chloro-phenoxy)-[1,3,5]triazine；Chlor-bis-(4-chlor-phenoxy)-[1,3,5]triazin；2-Chlor-4,6-bis-(4-chlor-phenoxy)-s-triazin；2-Chloro-4,6-bis(4-chlorophenoxy)-1,3,5-triazine
• CAS: 30894-78-1
• 化学式: C₁₅H₈Cl₃N₃O₂
• 分子量: 368.606
• InChiKey: UJLTYAFXTVJVAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,4-二苯氧基-6-氯-1,3,5-三嗪 、 2-Chloro-4-(4-chlorophenoxy)-6-phenoxy-1,3,5-triazine 、 2-chloro-4,6-bis-(4-chloro-phenoxy)-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  三嗪作为影响细胞分化的潜在试剂的一锅法合成。

  摘要：

  摘要本文概述了 3-[(4,6-diphenoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]苯甲酸的一些结构类似物的合成，它们代表了具有潜在心脏遗传活性的化合物。开发了一种一锅方案，用于快速功能化 1,3,5-三嗪核心，而无需分离中间体。开发的路线从容易获得的 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine 开始，通过芳氧基、芳基氨基或芳硫基部分依次置换氯原子，从而能够很好地获得具有这种类型的三种不同取代基的分子产量。为了便于纯化，最初合成了目标化合物的叔丁基酯、甲基酯和乙基酯衍生物。叔叔_丁基酯可以很容易地水解成所需的化合物，而甲基和乙基酯的还原以高产率得到相应的苄醇，从而扩大了未来相关细胞测定的底物范围。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2212-0

文献信息

• One-pot synthesis of triazines as potential agents affecting cell differentiation
  作者：Thomas Linder、Michael Schnürch、Marko D. Mihovilovic

  DOI：10.1007/s00706-018-2212-0

  日期：2018.7

  different substituents of this type in good yields. To facilitate purification, tert-butyl, methyl, and ethyl ester derivatives of the target compounds were initially synthesized. The tert-butyl esters could be readily hydrolyzed to the desired compounds, while reduction of the methyl and ethyl esters gave the corresponding benzylic alcohols in high yields, thereby expanding the substrate scope for

  摘要本文概述了 3-[(4,6-diphenoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]苯甲酸的一些结构类似物的合成，它们代表了具有潜在心脏遗传活性的化合物。开发了一种一锅方案，用于快速功能化 1,3,5-三嗪核心，而无需分离中间体。开发的路线从容易获得的 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine 开始，通过芳氧基、芳基氨基或芳硫基部分依次置换氯原子，从而能够很好地获得具有这种类型的三种不同取代基的分子产量。为了便于纯化，最初合成了目标化合物的叔丁基酯、甲基酯和乙基酯衍生物。叔叔_丁基酯可以很容易地水解成所需的化合物，而甲基和乙基酯的还原以高产率得到相应的苄醇，从而扩大了未来相关细胞测定的底物范围。 图形概要