2-chloro-4,6-bis-(4-chloro-phenoxy)-[1,3,5]triazine | 30894-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4,6-bis-(4-chloro-phenoxy)-[1,3,5]triazine
• 英文别名: chloro-bis-(4-chloro-phenoxy)-[1,3,5]triazine；Chlor-bis-(4-chlor-phenoxy)-[1,3,5]triazin；2-Chlor-4,6-bis-(4-chlor-phenoxy)-s-triazin；2-Chloro-4,6-bis(4-chlorophenoxy)-1,3,5-triazine
• CAS: 30894-78-1
• 化学式: C₁₅H₈Cl₃N₃O₂
• 分子量: 368.606
• InChiKey: UJLTYAFXTVJVAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,4-二苯氧基-6-氯-1,3,5-三嗪 、 2-Chloro-4-(4-chlorophenoxy)-6-phenoxy-1,3,5-triazine 、 2-chloro-4,6-bis-(4-chloro-phenoxy)-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  三嗪作为影响细胞分化的潜在试剂的一锅法合成。

  摘要：

  摘要本文概述了 3-[(4,6-diphenoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]苯甲酸的一些结构类似物的合成，它们代表了具有潜在心脏遗传活性的化合物。开发了一种一锅方案，用于快速功能化 1,3,5-三嗪核心，而无需分离中间体。开发的路线从容易获得的 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine 开始，通过芳氧基、芳基氨基或芳硫基部分依次置换氯原子，从而能够很好地获得具有这种类型的三种不同取代基的分子产量。为了便于纯化，最初合成了目标化合物的叔丁基酯、甲基酯和乙基酯衍生物。叔叔_丁基酯可以很容易地水解成所需的化合物，而甲基和乙基酯的还原以高产率得到相应的苄醇，从而扩大了未来相关细胞测定的底物范围。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2212-0