trans-9-Tridecen-1-ol | 52957-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-9-Tridecen-1-ol
• 英文别名: tridec-9t-en-1-ol；(E)-tridec-9-en-1-ol
• CAS: 52957-15-0
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: XRAABRZTXRLIFQ-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.846±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-9-Tridecen-1-ol 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 (E)-9-Tridecenyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  Nitrate esters: Novel sex pheromone components of the cotton leafperforator, Bucculatrix thurberiella busck. (Lepidoptera: Lyonetiidae)

  摘要：

  (Z)-9-Tetradecenyl nitrate and (Z)-8-tridecenyl nitrate have been identified in volatiles from virgin female cotton leafperforator moths, Bucculatrix thurberiella, and shown to elicit electroantennogram responses from male moths. A 100:2 blend of the synthetic compounds is highly attractive to male moths in the field, and these compounds are proposed to be components of the female sex pheromone.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61292-3
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-1-壬醇 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trans-9-Tridecen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of insect sex pheromones and their homologues. 2. A convenient method for synthesizing (Z)-alkenols and their acetates.

  摘要：

  通过一种简便的方法，利用Wittig反应将（ω-羟基烷基）三苯基膦盐与烷基醛反应，合成了（Z）-烯醇及其乙酸酯。通过涂有CHDMS的玻璃毛细管柱进行GC分析，评估产物的几何纯度不小于95%的（Z）构型。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.44.257

文献信息

• Alkenyl Glycosides and Their Preparation
  申请人：Elevance Renewable Sciences, Inc.

  公开号：US20160200756A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  An alkenyl glycoside is prepared by reacting a metathesis-derived unsaturated fatty alcohol containing 10 to 30 carbon atoms with either (1) a reducible monosaccharide or composition hydrolyzable to a reducible monosaccharide, or (2) a hydrocarbyl glycoside produced by reacting an alcohol containing up to 6 carbon atoms with a reducible monosaccharide or composition hydrolyzable to a reducible monosaccharide. Each of these reactions is performed in the presence of an acid catalyst and under conditions sufficient to form the alkenyl glycoside or hydrocarbyl glycoside. The preferred alkenyl glycosides are 9-decen-1-yl glycoside; 9-dodecen-1-yl glycoside; 9-tridecen-1-yl glycoside; 9-pentadecen-1-yl glycoside; 9-octadecen-yl glycoside; or 9-octadecen-1,18-diyl glycoside.

  一种烯基糖苷的制备方法，包括将含有10至30个碳原子的交换反应衍生的不饱和脂肪醇与（1）可还原单糖或可水解成可还原单糖的组合物，或（2）由含有最多6个碳原子的醇与可还原单糖或可水解成可还原单糖的组合物反应而生成的烃基糖苷反应。这些反应均在酸催化剂存在下进行，并在足够形成烯基糖苷或烃基糖苷的条件下进行。首选的烯基糖苷包括9-癸烯-1-基糖苷；9-十二烯-1-基糖苷；9-十三烯-1-基糖苷；9-十五烯-1-基糖苷；9-十八烯-1-基糖苷；或9-十八烯-1,18-二基糖苷。
• ALKENYL GLYCOSIDES AND THEIR PREPARATION
  申请人：Elevance Renewable Sciences, Inc.

  公开号：EP2970352A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US20140275506A1
  申请人：——

  公开号：US20140275506A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9266918B2
  申请人：——

  公开号：US9266918B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• US9758543B2
  申请人：——

  公开号：US9758543B2

  公开（公告）日：2017-09-12