2H-吡喃-2,5(6H)-二酮,二氢-3,3,6,6-四甲基- | 130469-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 2H-吡喃-2,5(6H)-二酮,二氢-3,3,6,6-四甲基-
• 英文名称: 2,2,5-trimethyl-4-oxo-5-hexanolide
• 英文别名: 3,3,6,6-Tetramethyloxane-2,5-dione
• CAS: 130469-72-6
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: ZXQQOTLLZYKHPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,5-trimethylpenta-3,4-dienoic acid 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到2H-吡喃-2,5(6H)-二酮,二氢-3,3,6,6-四甲基-
  参考文献：
  名称：

  丙二烯环氧化：通过丙二烯酸的DMDO氧化合成功能化的内酯

  摘要：

  通过二甲基二环氧乙烷促进的氧化环化反应，一系列烯丙基羧酸已转化为官能化的内酯。这些转化通过未分离的氧化烯和螺二氧化物中间体的参与而合理化。起始烯丙酸的结构和反应条件决定了这两个中间物种中的哪个充当分离产物的来源。所制备的氧化剂溶液的使用通常通过螺二氧化物进行。而原位反应通常会产生衍生自氧化烯的产物。当直接由氧化烯形成产物时，会形成酮内酯。相应的螺二氧化物中间体产生具有适当定位的α-羟基酮部分的内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00698-1

文献信息

• Allene epoxidation. Oxidative cyclizations of allenyl acids
  作者：Jack K. Crandall、Elisa Rambo

  DOI：10.1021/jo00311a004

  日期：1990.11
• CRANDALL, JACK K.;RAMBO, ELISA, J. ARG. SHEM. , 55,(1990) N4, C. 5929-5930
  作者：CRANDALL, JACK K.、RAMBO, ELISA

  DOI：——

  日期：——
• ANTIMICROBIAL POLYMERS AND METHODS OF MANUFACTURE THEREOF
  申请人：Hedrick James

  公开号：US20130011457A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Biodegradable cationic block copolymers are disclosed, comprising a hydrophilic block comprising first repeat units derived from a first cyclic carbonyl monomer by ring-opening polymerization, wherein more than 0% of the first repeat units comprise a side chain moiety comprising a quaternary amine group; a hydrophobic block comprising second repeat units derived from a second cyclic carbonyl monomer by ring-opening polymerization; an optional endcap group; and a chain fragment derived from an initiator for the ring opening polymerization. The cationic block copolymers form aqueous micelle mixtures suitable for antimicrobial applications.
• US9284404B2
  申请人：——

  公开号：US9284404B2

  公开（公告）日：2016-03-15