4-(5-amino-3-(tert-butyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide | 1019010-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-amino-3-(tert-butyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(5-Amino-3-tert-butyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide, AldrichCPR；4-(5-amino-3-tert-butylpyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1019010-28-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 294.378
• InChiKey: ICHSPPIAKJNSMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-amino-3-(tert-butyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 90.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 4-(5-(3-(5-((1H-indazol-5-yl)oxy)-2H-chromen-8-yl)ureido)-3-(tert-butyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型取代的N，N'-二芳基脲衍生物的合成及其p38抑制活性。

  摘要：

  我们已经鉴定出一系列新的取代的N，N'-二芳基脲p38α抑制剂。测试了目标化合物对BHK细胞中p38α，MAPKAPK2酶的抑制活性，LPS刺激的THP-1细胞中TNF-α的释放以及p38α结合实验。在这些化合物中，25a抑制p38α酶的IC50值为0.47 nM，KD值为1.54×10（-8），似乎是该系列中最有希望的化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules21050677
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 、 4-磺酰胺基苯肼盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到4-(5-amino-3-(tert-butyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型取代的N，N'-二芳基脲衍生物的合成及其p38抑制活性。

  摘要：

  我们已经鉴定出一系列新的取代的N，N'-二芳基脲p38α抑制剂。测试了目标化合物对BHK细胞中p38α，MAPKAPK2酶的抑制活性，LPS刺激的THP-1细胞中TNF-α的释放以及p38α结合实验。在这些化合物中，25a抑制p38α酶的IC50值为0.47 nM，KD值为1.54×10（-8），似乎是该系列中最有希望的化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules21050677