2-Phenyl-thiazolo-<3,2-a>-chinolinium-3-oxid | 43091-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-thiazolo-<3,2-a>-chinolinium-3-oxid
• 英文别名: 1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydro-thiazolo[3,2-a]quinolinylium betaine；2-Phenylthiazolo[3,2-a]quinolin-10-ium-1-olate；2-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]quinolin-1-one
• CAS: 43091-21-0
• 化学式: C₁₇H₁₁NOS
• 分子量: 277.346
• InChiKey: IFAKWXOFYVAAKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-thiazolo-<3,2-a>-chinolinium-3-oxid 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 2-(2-Chinolinylthio)-2-(2,3,4,5-tetrachlor-6-hydroxy-phenoxy)-phenylessigsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Friedrichsen, Willy; Schroeer, Wolf-D.; Schwarz, Ingo, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 5, p. 609 - 621

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氯-2-苯基乙酰氯 、 2-喹啉硫醇 生成 2-Phenyl-thiazolo-<3,2-a>-chinolinium-3-oxid
  参考文献：
  名称：

  中离子噻唑并[3,2-a]吡啶的抗毛滴虫活性。

  摘要：

  通过与甲硝唑类比筛选作为潜在电子受体的中离子化合物，发现了对脱水-2-苯基-3-羟基噻唑[3,2-a]吡啶鎓氢氧化物的体外抗滴虫活性（1）。在一系列类似物中，发现有效的体外活性与氨基取代有关。但是，这种活性取决于特定的结构特征，而不取决于还原潜力。活性最高的化合物仅显示出较差的体内活性。

  DOI：

  10.1021/jm00149a023

文献信息

• Fjeldstad,P.E.; Undheim,K., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 1763 - 1770
  作者：Fjeldstad,P.E.、Undheim,K.

  DOI：——

  日期：——
• SHERADSKY T.; ZBAIDA D., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 11, 2165-2169
  作者：SHERADSKY T.、 ZBAIDA D.

  DOI：——

  日期：——
• FRIEDRICHSEN W.; SCHROEER W.-D.; SCHWARZ I.; BOETTCHER A., Z. NATURFORSCH., 1981, B 36, NO 5, 609-621
  作者：FRIEDRICHSEN W.、 SCHROEER W.-D.、 SCHWARZ I.、 BOETTCHER A.

  DOI：——

  日期：——
• POTTS K. T.; CHOUDHURY D. R., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 13, 2700-2702
  作者：POTTS K. T.、 CHOUDHURY D. R.

  DOI：——

  日期：——
• Antitrichomonal activity of mesoionic thiazolo[3,2-a]pyridines
  作者：Keith A. M. Walker、Eric B. Sjogren、Thomas R. Matthews

  DOI：10.1021/jm00149a023

  日期：1985.11

  Screening of mesoionic compounds as potential electron acceptors by analogy with metronidazole led to the finding of in vitro antitrichomonal activity for anhydro-2-phenyl-3-hydroxythiazolo [3,2-a]pyridinium hydroxide (1). In a series of analogues, potent in vitro activity was found to be associated with amino substitution; however, such activity was dependent on specific structural features and not

  通过与甲硝唑类比筛选作为潜在电子受体的中离子化合物，发现了对脱水-2-苯基-3-羟基噻唑[3,2-a]吡啶鎓氢氧化物的体外抗滴虫活性（1）。在一系列类似物中，发现有效的体外活性与氨基取代有关。但是，这种活性取决于特定的结构特征，而不取决于还原潜力。活性最高的化合物仅显示出较差的体内活性。