2H-噻喃-3,5(4H,6H)-二酮,4-乙酰基- | 119271-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2H-噻喃-3,5(4H,6H)-二酮,4-乙酰基-
• 英文名称: 4-acetyltetrahydro-2H-thiopyrane-3,5-dione
• 英文别名: 4-acetyl-2H-thiopyran-3,5(4H,6H)-dione；2H-Thiopyran-3,5(4H,6H)-dione, 4-acetyl-；4-acetylthiane-3,5-dione
• CAS: 119271-12-4
• 化学式: C₇H₈O₃S
• 分子量: 172.205
• InChiKey: OSOZMEOKORPTTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  24-25 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  330.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-噻喃-3,5(4H,6H)-二酮,4-乙酰基- 生成 4-[(E)-C-methyl-N-prop-2-enoxycarbonimidoyl]thiane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  GILKERSON, TERENCE;SHAW, ROBERT WILLIAM;JENNENS, DAVID CLIFFORD

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2H-噻喃-3,5(4H,6H)-二酮 、 乙酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2H-噻喃-3,5(4H,6H)-二酮,4-乙酰基-
  参考文献：
  名称：

  4-Acyl-2H-thiopyran-3,5（4H，6H）-diones：合成，氧化和与胺反应

  摘要：

  Acylation of 2H-thiopyran-3,5(4H,6H)-dione and 2-methyl-2H-thiopyran-3,5(4H,6H)-dione with acetyl chloride or propionyl chloride afforded the corresponding 4-acyl-2H-thiopyran-3,5(4H,6H)-diones. Oxidation of 4-acetyl-2H-thiopyran-3,5(4H,6H)-dione with m-chloroperoxybenzoic acid gave 4-acetyl-2H-thiopyran-3,5(4H,6H)-dione I-oxide. 4-Acyl-2H-thiopyran-3,5(4H,6H)-diones and 4-acetyl-2H-thiopyran3,5(4H,6H)-dione I-oxide reacted with pyrrolidine, allylamine, and p-anisidine, resulting in formation of the corresponding 4-aminomethylene derivatives.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000019742.81245.f7

文献信息

• ——
  作者：M. V. Budnikova、T. A. Zheldakova、A. L. Mikhal'chuk、D. B. Rubinov

  DOI：10.1023/a:1020419431774

  日期：——
• GILKERSON, TERENCE;SHAW, ROBERT WILLIAM;JENNENS, DAVID CLIFFORD
  作者：GILKERSON, TERENCE、SHAW, ROBERT WILLIAM、JENNENS, DAVID CLIFFORD

  DOI：——

  日期：——
• 4-Acyl-2H-thiopyran-3,5(4H,6H)-diones: Synthesis, Oxidation, and Reaction with Amines
  作者：T. A. Zheldakova、M. V. Budnikova、I. L. Rubinova、D. B. Rubinov

  DOI：10.1023/b:rujo.0000019742.81245.f7

  日期：2003.12

  Acylation of 2H-thiopyran-3,5(4H,6H)-dione and 2-methyl-2H-thiopyran-3,5(4H,6H)-dione with acetyl chloride or propionyl chloride afforded the corresponding 4-acyl-2H-thiopyran-3,5(4H,6H)-diones. Oxidation of 4-acetyl-2H-thiopyran-3,5(4H,6H)-dione with m-chloroperoxybenzoic acid gave 4-acetyl-2H-thiopyran-3,5(4H,6H)-dione I-oxide. 4-Acyl-2H-thiopyran-3,5(4H,6H)-diones and 4-acetyl-2H-thiopyran3,5(4H,6H)-dione I-oxide reacted with pyrrolidine, allylamine, and p-anisidine, resulting in formation of the corresponding 4-aminomethylene derivatives.