1-(1,2,4-triazol-1-yl)-4-(4-chloro-phenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one | 83223-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(1,2,4-triazol-1-yl)-4-(4-chloro-phenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-3-one；4-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one
• CAS: 83223-71-6
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 293.753
• InChiKey: KINCUWTUXNNMJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C
• 沸点：
  461.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2,4-triazol-1-yl)-4-(4-chloro-phenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one 、 溴甲基环己烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenoxy)-5-cyclohexyl-2,2-dimethyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl)-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with substituted 1-azolyl-butan-2-ones and -2-ols

  摘要：

  公式为##STR1##的1-氮杂环丁酮和-2-醇，其中B为--CO--或--CH(OH)--，Az代表1,2,4-三唑-1-基或-4-基或咪唑-1-基基团，R.sup.1代表氢原子、烷基、烯基、炔基、可选择取代的环烷基、可选择取代的环烷基烷基、可选择取代的苯氧基烷基或可选择取代的芳基烷基基团，n为0或1，R.sup.2代表氰基或一般式--X--R.sup.3或--CO--NR.sup.4 R.sup.5的基团，或者，如果n不同时表示O，R.sup.1表示氢原子，Az表示1,2,4-三唑基基团，R.sup.2还额外表示可选择取代的芳基或烷氧羰基基团，其中X代表氧或硫原子或SO或SO.sub.2基团，R.sup.3代表烷基、卤代烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的芳基基团，R.sup.4代表氢原子或烷基或可选择取代的芳基基团，R.sup.5代表氢原子或烷基基团，或者具有杀真菌活性和植物生长调节活性的酸盐或金属盐络合物，可以还原为相应的醇，这些醇也具有杀真菌活性。

  公开号：

  US04549900A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 1-bromo-3,3-dimethyl-4-(4-chlorophenoxy)-butan-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(1,2,4-triazol-1-yl)-4-(4-chloro-phenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mercapto-substituted hydroxyethyl-(triazol-l-yl) derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的新型巯基取代的羟基乙基-(三唑基)衍生物，其中Ar代表可选择取代的芳基，X代表氧、硫、直接键或基团--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 --CH.sub.2 --、--O--CH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --和--S--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，如果X代表--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或--S--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，则杂原子与芳基根结合，R代表氢、可选择取代的烷基、可选择取代的烯基、可选择取代的炔基、可选择取代的环烷基、可选择取代的环烷基烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的苯基，以及它们的酸盐和金属盐配合物在杀真菌剂和杀寄生虫剂中非常有效。公式为##STR2##的新型环氧烷，其中Ar和X具有上述意义，并且它们作为合成巯基取代的羟基乙基-(三唑基)衍生物的中间体的用途。

  公开号：

  US04898875A1

文献信息

• Substituierte 1-Azolyl-butan-2-ole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenschutzmittel sowie als Zwischenprodukte
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0055833A1

  公开（公告）日：1982-07-14

  Die Erfindung betrifft neue substituierte 1-Azolyl-butan-2-ole, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Pflanzenschutzmittel und als Zwischen-produkte für die Synthese von weiteren Pflanzenschutzmitteln. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher Az, R1, R2 und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man substituierte 1-Azolyl-butan-2-one nach bekannten Methoden in üblicher Weise reduziert. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung solcher Pilze eingesetzt werden, die echte Mehltauerkrankungen hervorrufen.

  本发明涉及新的取代的 1-azolyl-butan-2-ols 及其制备方法，以及它们作为植物保护剂和合成其他植物保护剂的中间体的用途。通式如下的化合物 其中，Az、R1、R2 和 n 具有说明中给出的含义，它们是通过已知的方法，以惯常的方式还原取代的 1-偶氮基-2-丁酮而得到的。 这些活性化合物适合用作植物保护剂，特别是在防治引起真菌霉病的真菌方面效果显著。
• 2-Azolylmethyl-1,3-dioxolan- und -dioxan-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0057864A2

  公开（公告）日：1982-08-18

  Die Erfindung betrifft neue 2-Azolylmethyl-1,3-dioxolan- and dioxan-Derivate, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgmeinen Formel in weicher Az, R1 bis R6, m und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man substituierte 1,3-Dioxolan- und Dioxan-Derivate mit alkalisalzen von Azolen in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt; daneben gibt es noch andere Verfahren. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung von Venturia-Arten, von Uromyces- und Puccinia-Arten sowie zur Bekämpfung von Getreidekrankheiten verwendet werden.

  本发明涉及新的 2-偶氮甲基-1,3-二氧戊环和二氧戊环衍生物、其制备的几种工艺及其作为杀菌剂的用途。 通式为 在软 Az、R1 至 R6、m 和 n 具有说明中给出的含义，它们是在稀释剂存在下，通过使取代的 1，3-二氧戊环和二氧六环衍生物与偶氮唑的碱金属盐反应而得到的；也有其他工艺。 这些活性成分适合用作植物保护剂，特别是在防治纹枯病菌、 Uromyces 和 Puccinia 病菌以及防治谷物病害方面效果显著。
• Antimykotische Azolyl-butanole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0083750A1

  公开（公告）日：1983-07-20

  Substituierte 1-Azolyl-butan-2-ole-der allgemeinen Formel in der Az für einen Triazolyl- oder Imidazolylrest, n für 0 oder 1 und R1 und R2 für zahlreiche unterschiedliche Substituenten stehen können, haben gute antimykotische Wirkung. Sie können daher als Wirkstoffe für antimykotische Arzneimittel verwendet werden.

  通式中，Az 可以代表三唑基或咪唑基，n 可以代表 0 或 1，R1 和 R2 可以代表许多不同的取代基，取代的 1-azolyl-butan-2-ols 具有良好的抗真菌活性，因此可用作抗真菌药物的活性成分。
• (+)-Triazolylpentenol derivative, its production and use as herbicide and/or plant growth regulant
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0121284A2

  公开（公告）日：1984-10-10

  Triazolyl alcohol derivative having an optical activity of (-) or (+) and represented by the general formula (I), wherein X represents a hydrogen atom or a chlorine atom and the asterisk indicates an asymmetric carbon atom, are prepared by stereospecific reduction of the corresponding ketone or by resolution of the racemate. The (-)-isomer is useful as a fungicide while the (+)-isomer is useful as a plant growth regulant or herbicide.

  光学活性为(-)或(+)的三唑醇衍生物由通式(I)表示、 其中 X 代表氢原子或氯原子，星号表示不对称碳原子，通过相应酮的立体还原或外消旋体的解析制备。(-)-异构体可用作杀真菌剂，而(+)-异构体可用作植物生长调节剂或除草剂。
• Verwendung von Mercapto-substituierten Hydroxyethyl- (triazol-1-yl)-Derivaten zur Behandlung von Krankheiten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0258782A2

  公开（公告）日：1988-03-09

  Die Erfindung betrifft mercapto-substituierte Hydroxy­ethyl-(triazol-1-yl)-Derivate der allgemeinen Formel (I) mit den in der Beschreibung angegebenen Substituenten­definitionen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als antimikrobielle Mittel, insbesondere als Antimykotika.

  本发明涉及通式(I)的巯基取代羟乙基-(三唑-1-基)衍生物。 中给出的取代基定义、 其制备工艺及其作为抗菌剂，特别是作为抗霉菌剂的用途。