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(R)-3-iodo-1,2-epoxypropane | 83398-57-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-iodo-1,2-epoxypropane
英文别名
(R)-1-iodo-2,3-epoxypropane;(2R)-2-(Iodomethyl)oxirane
(R)-3-iodo-1,2-epoxypropane化学式
CAS
83398-57-6
化学式
C3H5IO
mdl
——
分子量
183.977
InChiKey
AGIBHMPYXXPGAX-VKHMYHEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-BIPHENYLMAGNESIUM BROMIDE 、 (R)-3-iodo-1,2-epoxypropanecopper(l) iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以99.1%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种沙库巴曲杂质化合物
    摘要:
    本发明属于有机合成领域,具体公开了一种沙库巴曲杂质化合物(2R,4R)‑4‑(3‑羧基‑1‑氧代丙胺)‑5‑[(1,1'‑联苯)‑4‑基]‑2‑甲基戊酸乙酯,本发明还公开了该杂质化合物的制备方法,通过本发明的技术方案得到的杂质化合物纯度达到99.8%,可以直接作为标准品用于沙库巴曲相关杂质研究。
    公开号:
    CN110407733A
  • 作为产物:
    描述:
    Toluene-4-sulfonic acid (R)-2-hydroxy-3-iodo-propyl ester 在 monosodium salt of ethylene glycol 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 生成 (R)-3-iodo-1,2-epoxypropane
    参考文献:
    名称:
    Selectively deuterated and optically active cyclic ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00139a049
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文献信息

  • KAWAKAMI, YUHSUKE;ASAI, TAMIO;UMEYAMA, KIYOSHI;YAMASHITA, YUYA, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 18, 3581-3585
    作者:KAWAKAMI, YUHSUKE、ASAI, TAMIO、UMEYAMA, KIYOSHI、YAMASHITA, YUYA
    DOI:——
    日期:——
  • Selectively deuterated and optically active cyclic ethers
    作者:Yuhsuke Kawakami、Tamio Asai、Kiyoshi Umeyama、Yuya Yamashita
    DOI:10.1021/jo00139a049
    日期:1982.8
  • 一种沙库巴曲杂质化合物
    申请人:鲁南制药集团股份有限公司
    公开号:CN110407733A
    公开(公告)日:2019-11-05
    本发明属于有机合成领域,具体公开了一种沙库巴曲杂质化合物(2R,4R)‑4‑(3‑羧基‑1‑氧代丙胺)‑5‑[(1,1'‑联苯)‑4‑基]‑2‑甲基戊酸乙酯,本发明还公开了该杂质化合物的制备方法,通过本发明的技术方案得到的杂质化合物纯度达到99.8%,可以直接作为标准品用于沙库巴曲相关杂质研究。
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