trans-2,3-Epoxynonan | 221086-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: trans-2,3-Epoxynonan
• 英文别名: (2R,3R)-2-hexyl-3-methyloxirane
• CAS: 221086-22-2
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: IKYJCWFNSKISSG-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-(+)-2,3-nonanediol 在 t-BuSC(CH₂)OTMS 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 trans-2,3-Epoxynonan
  参考文献：
  名称：

  Deracemization ofanti-1,2-diols leading totrans-epoxides via oxazaborolidine-mediated enantiomer-differentiating ring-cleavage of acetal derivatives

  摘要：

  An enantioconvergent transformation of racemic anti-1,2-diols to enantiomerically enriched (71-96% ee) trans-epoxides is realized via chiral oxazaborolidine-mediated enantiomer-differentiating ring-cleavage reaction of the acetal derivatives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02387-9

文献信息

• EISCH, JOHN J.;GALLE, JAMES E., J. ORGANOMET. CHEM., 341,(1988) N 1-3, 293-313
  作者：EISCH, JOHN J.、GALLE, JAMES E.

  DOI：——

  日期：——