烃钉合和P
EG化是增强肽和蛋白质药物的构象稳定性和/或药代动力学性质的不同策略。在这里,我们通过在β-sheet蛋白WW的两个位置掺入天冬酰胺连接的O-烯丙基P
EG低聚物,然后通过烯烃复分解法钉合P
EG,来结合这些方法。相对于单独的P
EG化作用,装订在一级序列中接近的两个位点的影响较小,并且很大程度上取决于P
EG的长度。相比之下,在一级序列中相距遥远但在三级结构中相近的两种P
EG的装订则提供了更多的稳定性,这主要是由于熵的作用。聚
乙二醇化+钉书钉与钉书钉的比较 在WW的相同位置进行烷基化+钉扎显示,这两种方法都提供了相似的总体构象稳定性
水平。