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2-(prop-2-en-1-yloxy)ethan-1-amine | 43081-82-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(prop-2-en-1-yloxy)ethan-1-amine
英文别名
2-(allyloxy)ethan-1-amine;2-(allyloxy)ethanamine;O-allyl-2-aminoethanol;2-allyloxy-ethylamine;2-prop-2-enoxyethanamine
2-(prop-2-en-1-yloxy)ethan-1-amine化学式
CAS
43081-82-9
化学式
C5H11NO
mdl
MFCD16736239
分子量
101.148
InChiKey
RSHBLZQBIVURPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    139.8±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9350664417a05f7be43060a4360858ae
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(prop-2-en-1-yloxy)ethan-1-amine 在 C34H62N7O2Zr 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 3-甲基吗啉
    参考文献:
    名称:
    催化不对称合成取代吗啉和哌嗪
    摘要:
    在以下两种情况下:3族取代吗啉的模块化和对映选择性合成以及2,5-取代哌嗪的非对映选择性合成中具有第4类金属催化的加氢胺化作用。
    DOI:
    10.1002/anie.201206826
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    乙烯基磺酰胺作为N​​-亲核试剂和Michael受体在双环δ-Sultams对映选择性合成中的双重作用
    摘要:
    描述了一种合成对映体富集的双环δ-sultams的新方法,该方法涉及在远端位置带有共轭酮的乙烯基磺酰胺的初始有机催化分子内aza-Michael反应。然后使所得的迈克尔加合物在乙烯基砜部分上进行分子内共轭加成,从而得到最终的含有两个立构中心的双环阿马酸。该策略的关键在于使用乙烯基磺酰胺作为氮亲核试剂和迈克尔受体。使用磷腈衍生的碱避免了中间体衍生物的外消旋作用,以对映体富集的方式提供了六元环双环δ-sultams,对映体纯度的侵蚀很小。无论如何,在重结晶之后,最终的sultams几乎以对映体纯的形式获得。然而,发现五元环产物或苯并稠合衍生物的对映选择性合成超出了我们的策略范围。
    DOI:
    10.1002/adsc.201800548
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文献信息

  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2019053617A1
    公开(公告)日:2019-03-21
    The invention is directed to substituted salicylamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to FormµLa (I): wherein R, R1,P, X, Y, and Z are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of CD73 and can be usefµL in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with CD73 inhibition, such as AIDS, the treatment of HIV, autoimmune diseases, infections, atherosclerosis, and ischemia–reperfusion injury. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CD73 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.
    本发明涉及取代水杨酰胺衍生物。具体而言,本发明涉及式I化合物:其中R,R1,P,X,Y和Z定义如本文中;或其药用可接受盐。本发明的化合物是CD73的抑制剂,可用于治疗癌症、前癌症综合症以及与CD73抑制相关的疾病,例如艾滋病、治疗HIV、自身免疫疾病、感染、动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤。因此,本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制CD73活性和治疗相关疾病的方法。
  • Stapling of two PEGylated side chains increases the conformational stability of the WW domain<i>via</i>an entropic effect
    作者:Qiang Xiao、Natalie A. Bécar、Nathaniel P. Brown、Mason S. Smith、Kimberlee L. Stern、Steven R. E. Draper、Katherine P. Thompson、Joshua L. Price
    DOI:10.1039/c8ob02535e
    日期:——
    Hydrocarbon stapling and PEGylation are distinct strategies for enhancing the conformational stability and/or pharmacokinetic properties of peptide and protein drugs. Here we combine these approaches by incorporating asparagine-linked O-allyl PEG oligomers at two positions within the β-sheet protein WW, followed by stapling of the PEGs via olefin metathesis. The impact of stapling two sites that are
    烃钉合和PEG化是增强肽和蛋白质药物的构象稳定性和/或药代动力学性质的不同策略。在这里,我们通过在β-sheet蛋白WW的两个位置掺入天冬酰胺连接的O-烯丙基PEG低聚物,然后通过烯烃复分解法钉合PEG,来结合这些方法。相对于单独的PEG化作用,装订在一级序列中接近的两个位点的影响较小,并且很大程度上取决于PEG的长度。相比之下,在一级序列中相距遥远但在三级结构中相近的两种PEG的装订则提供了更多的稳定性,这主要是由于熵的作用。聚乙二醇化+钉书钉与钉书钉的比较 在WW的相同位置进行烷基化+钉扎显示,这两种方法都提供了相似的总体构象稳定性水平。
  • Design, synthesis, X-ray studies, and biological evaluation of novel macrocyclic HIV-1 protease inhibitors involving the P1′-P2′ ligands
    作者:Arun K. Ghosh、W. Sean Fyvie、Margherita Brindisi、Melinda Steffey、Johnson Agniswamy、Yuan-Fang Wang、Manabu Aoki、Masayuki Amano、Irene T. Weber、Hiroaki Mitsuya
    DOI:10.1016/j.bmcl.2017.09.003
    日期:2017.11
    synthesis, and evaluation of a new class of HIV-1 protease inhibitors containing diverse flexible macrocyclic P1′-P2′ tethers are reported. Inhibitor 5a with a pyrrolidinone-derived macrocycle exhibited favorable enzyme inhibitory and antiviral activity (Ki = 13.2 nM, IC50 = 22 nM). Further incorporation of heteroatoms in the macrocyclic skeleton provided macrocyclic inhibitors 5m and 5o. These compounds
    报道了设计,合成和评估一类新型的HIV-1蛋白酶抑制剂,其包含多种柔性大环P1'-P2'系链。具有吡咯烷酮衍生的大环的抑制剂5a表现出良好的酶抑制和抗病毒活性(K i  = 13.2 nM,IC 50  = 22 nM)。在大环骨架中进一步掺入杂原子可提供大环抑制剂5m和5o。这些化合物显示出出色的HIV-1蛋白酶抑制性(分别为K i  = 62 pM和14 pM)和抗病毒活性(IC 50分别 为5.3 nM和2.0 nM)。抑制剂5o 它还对DRV耐药的HIV-1变异株具有很高的效力。
  • CONJUGATED DIENE POLYMER END-MODIFIED WITH ALKOXYSILANE DERIVATIVE
    申请人:KOREAN KUMHO PETROCHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20140243447A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The present invention relates to a conjugated diene polymer end-modified with an alkoxysilane derivative. More particularly, the present invention relates to an end-modified conjugated diene polymer, wherein an alkoxysilane derivative having an ether group and a dialkylamino group is bonded as end modifier to an end of a conjugated diene polymer, which is useful as a rubber material for a tire tread owing to improved compatibility with an inorganic reinforcing agent and improves dynamic mechanical properties such as wet traction, rolling resistance, Mooney viscosity, processability, etc.
    本发明涉及一种以烯丙基二烯类聚合物为基础,末端修饰有烷氧基硅烷衍生物的共轭二烯聚合物。更具体地说,本发明涉及一种末端修饰的共轭二烯聚合物,其中末端修饰剂为具有醚基和二烷基氨基基团的烷氧基硅烷衍生物,该共轭二烯聚合物由于与无机增强剂的相容性提高以及动态力学性能(如湿地牵引力、滚动阻力、Mooney粘度、加工性等)的改善,适用于轮胎胎面的橡胶材料。
  • Conjugated diene polymer end-modified with alkoxysilane derivative
    申请人:KOREA KUMHO PETROCHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US09249276B2
    公开(公告)日:2016-02-02
    The present invention relates to a conjugated diene polymer end-modified with an alkoxysilane derivative. More particularly, the present invention relates to an end-modified conjugated diene polymer, wherein an alkoxysilane derivative having an ether group and a dialkylamino group is bonded as end modifier to an end of a conjugated diene polymer, which is useful as a rubber material for a tire tread owing to improved compatibility with an inorganic reinforcing agent and improves dynamic mechanical properties such as wet traction, rolling resistance, Mooney viscosity, processability, etc.
    本发明涉及一种末端修饰为烯丙基聚合物的烯丙基共轭二烯,并且该烯丙基共轭二烯末端修饰有一种醚基和二烷基氨基团的烷氧基硅烷衍生物。更具体地,本发明涉及一种末端修饰的烯丙基共轭二烯聚合物,其中一种具有醚基和二烷基氨基团的烷氧基硅烷衍生物被作为末端修饰剂与烯丙基共轭二烯聚合物的末端结合,由于与无机增强剂的相容性改善以及动态机械性能的改善,例如湿地牵引力、滚动阻力、穆尼粘度、加工性等,因此该聚合物可用作轮胎胎面的橡胶材料。
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