tert-butyl (2-(allyloxy)ethyl)carbamate | 441752-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(allyloxy)ethyl)carbamate
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl 2-allyloxyethanolamine；tert-butyl N-(2-prop-2-enoxyethyl)carbamate
• CAS: 441752-75-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: NMCNXBAJXDQWIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(allyloxy)ethyl)carbamate 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以2.54 g的产率得到3-(2-aminoethoxy)propanol
  参考文献：
  名称：

  间隔基结构和疏水性影响新型聚阳离子双子座两亲物的转染活性

  摘要：

  开发了三种具有不同间隔基的新型双阳离子双阳离子双亲物，并对其理化性质和转染效率进行了评估。由这些两亲物和辅助脂质DOPE形成的阳离子脂质体能够成功地凝结DNA，如凝胶迁移率变化和溴化乙锭插层分析所示。脂质体的转染活性优于脂质体® 2000和依赖于间隔物结构，疏水性和核酸类型（质粒DNA或siRNA）。我们证明了阳离子脂质体2X6 / DOPE和2X7 / DOPE是潜在的无毒载体，可用于基因传递。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.026
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 tert-butyl (2-(allyloxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  间隔基结构和疏水性影响新型聚阳离子双子座两亲物的转染活性

  摘要：

  开发了三种具有不同间隔基的新型双阳离子双阳离子双亲物，并对其理化性质和转染效率进行了评估。由这些两亲物和辅助脂质DOPE形成的阳离子脂质体能够成功地凝结DNA，如凝胶迁移率变化和溴化乙锭插层分析所示。脂质体的转染活性优于脂质体® 2000和依赖于间隔物结构，疏水性和核酸类型（质粒DNA或siRNA）。我们证明了阳离子脂质体2X6 / DOPE和2X7 / DOPE是潜在的无毒载体，可用于基因传递。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.026

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017202748A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Compounds of the formula (I) in which R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1,are inhibitors of ATR, and can be employed for the treatment of diseases such as cancer.

  式(I)中R1和R2具有权利要求书中指示的含义，是ATR的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• Enantioselective Organocatalytic Intramolecular Aza-Michael Reaction: a Concise Synthesis of (+)-Sedamine, (+)-Allosedamine, and (+)-Coniine
  作者：Santos Fustero、Diego Jiménez、Javier Moscardó、Silvia Catalán、Carlos del Pozo

  DOI：10.1021/ol702447y

  日期：2007.12.1

  ee's when Jorgensen catalyst IV was used in the process, giving rise to the enantioselective formation of several five- and six-membered heterocycles. The developed methodology was applied to the synthesis of three piperidine alkaloids.

  当在该方法中使用Jorgensen催化剂IV时，在有机催化条件下，带有较远的α，β-不饱和醛基的氨基甲酸酯的分子内aza-Michael反应发生时，收率和ee均很好，从而产生了几个5和6的对映选择性形成。元杂环。所开发的方法应用于三种哌啶生物碱的合成。
• Sulfone substituted imidazo ring ethers
  申请人：Radmer R. Matthew

  公开号：US20070155767A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Imidazo ring compounds (e.g., imidazoquinolines, 6,7,8,9-tetrahydroimidazoquinolines, imidazonaphthyridines, and 6,7,8,9-tetrahydroimidazonaphthyridines) with a sulfide-, sulfinyl-, or sulfonyl-containing ether substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  咪唑环化合物（例如咪唑喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑喹啉，咪唑萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑萘啉）在1-位置具有含硫醚，亚砜基或磺酰基的醚取代基，含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Structure-based design, synthesis and bioactivity evaluation of macrocyclic inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2) displaying activity in acute myeloid leukemia cells
  作者：Jinxin Che、Feng Huang、Mengmeng Zhang、Gaoya Xu、Bingxue Qu、Jian Gao、Binhui Chen、Jianjun Zhang、Huazhou Ying、Yongzhou Hu、Xiaobei Hu、Yubo Zhou、Anhui Gao、Jia Li、Xiaowu Dong

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112491

  日期：2020.10

  important therapeutic targets such as the isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2). A series of macrocyclic derivatives was designed based on the marketed IDH2 inhibitor AG-221 by using the conformational restriction strategy. The resulted compounds showed moderate to good inhibitory potential against different IDH2-mutant enzymes. Amongst, compound C6 exhibited better IDH2R140Q inhibitory potency than AG-221,

  参与癌细胞代谢途径的酶已被证明是重要的治疗靶点，例如异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2)。基于已上市的IDH2抑制剂AG-221，采用构象限制策略设计了一系列大环衍生物。所得化合物对不同的 IDH2 突变酶显示出中等至良好的抑制潜力。其中，化合物C6表现出比AG-221更好的IDH2 R140Q抑制效力，并在体外表现出优异的2-羟基戊二酸(2-HG)抑制活性，其甲磺酸盐表现出良好的药代动力学特征。此外，C6对 IDH2 具有强结合模式R140Q经过计算对接和动态仿真，可作为进一步发展的良好起点。
• 一种大环结构的IDH2突变体抑制剂及其医药 用途
  申请人：浙江大学

  公开号：CN111087408B

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明公开了一种大环化合物及其医药用途，为通式(I)所示的结构:或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中：L代表(CRaRb)n，其中1‑3个CRaRb基团可被O、NH、S或者CH＝CH替换；Z代表CRaRb，O，‑NH‑C(＝O)‑,‑O‑C(＝O)‑或‑NH‑；T为CH或者N；X代表H、卤素、C3‑C6的环烷基、C1‑C6的烷基或C1‑C6的卤代烷基；n为4‑10；Ra、Rb各自独立地选自H、卤素或C1‑C6的烷基。本发明提供的大环化合物在激酶水平上，对于IDH2的抑制作用优于现有药物；本发明能够增加分子的溶解性和整体的脂溶性，使其具有穿透血脑屏障的潜力，相对于现有技术更有利于解决脑部肿瘤的问题。