iodoacetate | 152-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: iodoacetate
• 英文别名: monoiodoacetate anion；iodoacetate anion；mono-iodoacetate；monoiodoacetate；2-iodoacetate；MIA
• CAS: 152-34-1
• 化学式: C₂H₂IO₂
• 分子量: 184.941
• InChiKey: JDNTWHVOXJZDSN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酸 、 iodoacetate 在 正丁基锂 作用下， 生成 苯基丁二酸
  参考文献：
  名称：

  羧酸双阴离子的氧化偶联

  摘要：

  描述了一种通用方法制备琥珀酸衍生物的条件，范围和立体化学结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81735-4
• 作为试剂：
  描述：

  {2-[(2-Aminoethyl)dithio]ethyl}amine dihydrochloride 、 碘代乙酸酐 在 (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(1R,2E,4R)-1,4-二甲基-5-甲亚基庚-2-烯-1-基]-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-酚(non-preferredname) 、 丙酮 、 iodoacetate 、 氩 作用下， 以 sodium hydroxide 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.02h， 生成 (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(1R,2E,4R)-1,4-二甲基-5-甲亚基庚-2-烯-1-基]-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-酚(non-preferredname)
  参考文献：
  名称：

  ALIGNMENT OF NANOMATERIALS AND MICROMATERIALS

  摘要：

  本发明提供了一种制备纳米组装体的方法，其中包括使用双功能连接剂将组装模板与至少一种纳米材料反应，以形成纳米组装体的步骤。

  公开号：

  US20150246942A1

文献信息

• New synthesis of butenolides and γ-phenylthio acrylic esters
  作者：Peter Brownbridge、Stuart Warren

  DOI：10.1039/c39770000465

  日期：——

  β-Phenylthio-butanolides (5), synthesised from α-phenylthio-ketones in two steps, give the title compounds by oxidation and acid-catalysed rearrangement, respectively.

  β苯硫基-butanolides（5），从α苯基硫代酮在两个步骤中合成的，得到由分别氧化和酸催化重排，获得标题化合物。
• Zhu, Zuolin; Espenson, James H., Organometallics, 1994, vol. 13, # 5, p. 1893 - 1898
  作者：Zhu, Zuolin、Espenson, James H.

  DOI：——

  日期：——
• Dunlap, R. Bruce; Odom, Jerome D., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 38, p. 217 - 230
  作者：Dunlap, R. Bruce、Odom, Jerome D.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative coupling of carboxylic acid dianions
  作者：J.L. Belletire、E.G. Spletzer、A.R. Pinhas

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81735-4

  日期：1984.1

  The conditions, scope, and stereochemical consequences of a versatile approach to succinic acid derivatives are described.

  描述了一种通用方法制备琥珀酸衍生物的条件，范围和立体化学结果。