3(R)-{1(R),2-dihydroxyethan-1-yl}-1,2-benzisothiazoline 1,1-dioxide | 310870-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3(R)-{1(R),2-dihydroxyethan-1-yl}-1,2-benzisothiazoline 1,1-dioxide
• 英文别名: (1R)-1-[(3R)-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1,2-benzothiazol-3-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 310870-69-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• 分子量: 229.257
• InChiKey: IVACPBNXGJNIPV-IONNQARKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(R)-{1(R),2-dihydroxyethan-1-yl}-1,2-benzisothiazoline 1,1-dioxide 在 ruthenium trichloride 盐酸 、 sodium periodate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)methyl-3-oxo-1,2-benzisothiazoline 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Benzosultams:  3-Functionalized 1,2-Benzisothiazoline 1,1-Dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000952n
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-formylbenzenesulfonate 在 4 A molecular sieve titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 氯化亚砜 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 3(R)-{1(R),2-dihydroxyethan-1-yl}-1,2-benzisothiazoline 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Benzosultams:  3-Functionalized 1,2-Benzisothiazoline 1,1-Dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000952n

文献信息

• Synthesis of Chiral Benzosultams:  3-Functionalized 1,2-Benzisothiazoline 1,1-Dioxides
  作者：Kyo Han Ahn、Hyon-Ho Baek、Seok Jong Lee、Chang-Woo Cho

  DOI：10.1021/jo000952n

  日期：2000.11.1