2-(4-methoxyphenyl)methyl-3-oxo-1,2-benzisothiazoline 1,1-dioxide | 310870-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)methyl-3-oxo-1,2-benzisothiazoline 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(4-methoxybenzyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide；2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 310870-76-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄S
• 分子量: 303.339
• InChiKey: IOOKXTRKTVMOAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)methyl-3-oxo-1,2-benzisothiazoline 1,1-dioxide 在 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-3-cyano-2-(4-methoxyphenyl)methyl-1,2-benzisothiazoline 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Benzosultams:  3-Functionalized 1,2-Benzisothiazoline 1,1-Dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000952n
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3H-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide 在 ruthenium trichloride 盐酸 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)methyl-3-oxo-1,2-benzisothiazoline 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Benzosultams:  3-Functionalized 1,2-Benzisothiazoline 1,1-Dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000952n

文献信息

• MUCIN SYNTHESIS INHIBITORS
  申请人：Genaera Corporation

  公开号：US20030236220A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Abstract of the Disclosure The claimed invention relates to methods of modulating mucin synthesis and the therapeutic application of compounds in controlling mucin over-production associated with diseases such as chronic obstructive pulmonary diseases (COPD) including asthma and chronic bronchitis, inflammatory lung diseases, cystic fibrosis and acute or chronic respiratory infectious diseases.

  本申请的发明涉及调节粘蛋白合成的方法以及在控制与慢性阻塞性肺疾病（COPD）包括哮喘和慢性支气管炎、炎症性肺部疾病、囊性纤维化和急性或慢性呼吸道感染疾病相关的粘蛋白过度产生中的化合物的治疗应用。
• Efficient imidation of C(sp³)–H bonds adjacent to oxygen atoms of aryl ethers under metal-free conditions
  作者：Kai Sun、Xin Wang、Gang Li、Zhonghong Zhu、Yongqing Jiang、Beibei Xiao

  DOI：10.1039/c4cc06003b

  日期：——

  An intermolecular oxidative C-N formation reaction of aryl ethers with pharmacological saccharins was realized under metal-free conditions for the first time. The understanding of the intrinsic characteristics between C(sp(3))-H and C(sp(2))-O bonds of aryl ethers and their potential for application might promote more research interest in this area.

  首次在无金属条件下实现了芳基醚与药理糖精的分子间氧化CN形成反应。对芳基醚的C（sp（3））-H和C（sp（2））-O键之间的固有特征的理解及其应用潜力可能会促进该领域的研究兴趣。
• Thrombin Inhibitors
  申请人：CHOBANIAN Harry

  公开号：US20150315141A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Compounds of the invention, which may be useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions, have the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein m is 0 or 1; R is a heterocycle, —(CR 8 R 9 ) 1-2 NH 2 , or —(CR 8 R 9 ) 1-2 OH, wherein R 8 and R 9 , each time in which they occur, are independently H, C 1-6 alkyl, —CH 2 F, —CHF 2 , CF 3 or —CH 2 OH; W is a) —CHR 1 R 2 , where R 1 is —C(CH 3 ) 3 , and R 2 is —(CH 2 ) 1-2 OH, b) a 5- or 6-membered unsubstituted or substituted heterocycle having 1 or 2 heteroatoms selected from N and O, wherein substituted heterocycle is substituted with R 3 , c) a 9- or 10-membered unsubstituted or substituted heterocycle having 1 or 2 heteroatoms selected from N, O and S, wherein substituted heterocycle is mono-substituted with R 3 , or disubstituted with R 3 and R 4 , or d) a 3-, 4-, or 5-membered carbocyclic ring which is unsubstituted, mono-substituted with R 3 , di-substituted with R 3 and R 4 , or tri-substituted with R 3 , R 4 and R 5 ; R 3 is —CF 3 , —COOH, —COOR 7 , —C(O)R 6 , —CH(OH)R 6 , —CH 2 R 6 , R 6 , =O, halogen, R 7 , —OH, —NH 2 , or —NHSO 2 R 7 ; and R 10 is H or C 1-6 alkyl.

  本发明的化合物可用于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞，具有以下结构：或其药学上可接受的盐，其中m为0或1；R是杂环，-(CR8R9)1-2NH2，或-(CR8R9)1-2OH，其中每次出现时R8和R9独立且为H、C1-6烷基、-CH2F、-CHF2、CF3或-CH2OH；W是a) -CHR1R2，其中R1为-C(CH3)3，R2为-(CH2)1-2OH，b) 1个或2个异原子从N和O中选择的5-或6-成员未取代或取代的杂环，其中取代的杂环取代为R3，c) 1个或2个异原子从N、O和S中选择的9-或10-成员未取代或取代的杂环，其中取代的杂环为单取代的R3，或双取代的R3和R4，或d) 未取代的3-、4-或5-成员碳环，单取代的R3，双取代的R3和R4，或三取代的R3、R4和R5；R3为-CF3、-COOH、-COOR7、-C（O）R6、-CH（OH）R6、-CH2R6、R6、=O、卤素、R7、-OH、-NH2或-NHSO2R7；R10为H或C1-6烷基。
• [EN] MUCIN SYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SYNTHESE DES MUCINES
  申请人：GENAERA CORP

  公开号：WO2004113286A3

  公开（公告）日：2005-04-07
• THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2922535B1

  公开（公告）日：2021-11-10