3(R)-{1(R),2-dihydroxyethan-1-yl}-2-(4-methoxyphenyl)methyl-1,2-benzisothiazoline 1,1-dioxide | 310870-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3(R)-{1(R),2-dihydroxyethan-1-yl}-2-(4-methoxyphenyl)methyl-1,2-benzisothiazoline 1,1-dioxide
• 英文别名: (1R)-1-[(3R)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,1-dioxo-3H-1,2-benzothiazol-3-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 310870-74-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅S
• 分子量: 349.408
• InChiKey: OPTFROQZZZHTIF-DOTOQJQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(R)-{1(R),2-dihydroxyethan-1-yl}-2-(4-methoxyphenyl)methyl-1,2-benzisothiazoline 1,1-dioxide 在 ruthenium trichloride sodium periodate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)methyl-1,2-benzisothiazoline 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Benzosultams:  3-Functionalized 1,2-Benzisothiazoline 1,1-Dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000952n
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-formylbenzenesulfonate 在 4 A molecular sieve titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 氯化亚砜 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 3(R)-{1(R),2-dihydroxyethan-1-yl}-2-(4-methoxyphenyl)methyl-1,2-benzisothiazoline 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Benzosultams:  3-Functionalized 1,2-Benzisothiazoline 1,1-Dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000952n

文献信息

• Synthesis of Chiral Benzosultams:  3-Functionalized 1,2-Benzisothiazoline 1,1-Dioxides
  作者：Kyo Han Ahn、Hyon-Ho Baek、Seok Jong Lee、Chang-Woo Cho

  DOI：10.1021/jo000952n

  日期：2000.11.1