(1R)-1-[(2R)-oxiranyl]octyl methanesulfonate | 664980-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (1R)-1-[(2R)-oxiranyl]octyl methanesulfonate
• 英文别名: [(1R)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]octyl] methanesulfonate
• CAS: 664980-94-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O₄S
• 分子量: 250.359
• InChiKey: CXBCPYAOJNZBAS-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[(2R)-oxiranyl]octyl methanesulfonate 在 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3S,9R,10S)-panaxydol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Panaxydol and Its Stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-s(p)68
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-癸烯醛 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 (1R)-1-[(2R)-oxiranyl]octyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Panaxydol and Its Stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-s(p)68

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Panaxydol and Its Stereoisomers
  作者：Chien-Chang Shen、Hsi-Jung Yu、Chang-Ming Sun、Chien-Chih Chen、Tsao-Chin Wu、Chia-Ling Wei

  DOI：10.3987/com-03-s(p)68

  日期：——