3,8-dihydroxy-6H-benzofuro<2,3-b>quinolin-11-one | 92741-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,8-dihydroxy-6H-benzofuro<2,3-b>quinolin-11-one
• 英文别名: 3,8-dihydroxy-6H-benzofuro[2,3-b]quinolin-11-one；3,8-dihydroxy-6H-[1]benzofuro[2,3-b]quinolin-11-one
• CAS: 92741-85-0
• 化学式: C₁₅H₉NO₄
• 分子量: 267.241
• InChiKey: NEYSOEFPMZUYNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3,8-dihydroxy-6H-benzofuro<2,3-b>quinolin-11-one 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 3,8-dimethoxy-6-methyl-6H-benzofuro<2,3-b>quinolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃喹啉的合成。三，两种二羟基苯并呋喃喹啉酮

  摘要：

  两个二羟基苯并呋喃喹啉酮，3,9-二羟基-5 H-苯并呋喃[3,2 - c ]喹啉-6-一（V）和3,8-二羟基-6 H-苯并呋喃[2,3 - b ]喹啉-11-通过3-（2，4-二甲氧基苯基）-4-羟基-7-甲氧基-1H-喹啉-2-酮（IV）的脱甲基环化获得一种（VI ）。通过用重氮甲烷甲基化，V得到二甲基化的化合物（VII），而VI得到三甲基化的化合物（VIII）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210320
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 175.0 ℃ 、2.27 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 3,8-dihydroxy-6H-benzofuro<2,3-b>quinolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃喹啉的合成。三，两种二羟基苯并呋喃喹啉酮

  摘要：

  两个二羟基苯并呋喃喹啉酮，3,9-二羟基-5 H-苯并呋喃[3,2 - c ]喹啉-6-一（V）和3,8-二羟基-6 H-苯并呋喃[2,3 - b ]喹啉-11-通过3-（2，4-二甲氧基苯基）-4-羟基-7-甲氧基-1H-喹啉-2-酮（IV）的脱甲基环化获得一种（VI ）。通过用重氮甲烷甲基化，V得到二甲基化的化合物（VII），而VI得到三甲基化的化合物（VIII）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210320

文献信息

• YAMAGUCHI, SEIJI;YOSHIMOTO, YOSHITERU;MURAI, RIKUKO;MASUDA, FUMIHIKO;YAMA+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 737-739
  作者：YAMAGUCHI, SEIJI、YOSHIMOTO, YOSHITERU、MURAI, RIKUKO、MASUDA, FUMIHIKO、YAMA+

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of benzofuroquinolines. III. Two dihydroxybenzofuroquinolinones
  作者：Seiji Yamaguchi、Yoshiteru Yoshimoto、Rikuko Murai、Fumihiko Masuda、Minora Yamada、Yoshiyuki Kawase

  DOI：10.1002/jhet.5570210320

  日期：1984.5

  Two dihydroxybenzofuroquinolinones, 3,9-dihydroxy-5H-benzofuro[3,2-c]quinolin-6-one (V) and 3,8-dihydroxy-6H-benzofuro[2,3-b]quinolin-11-one (VI), were obtained by the demethyl-cyclization of 3-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-hydroxy-7-methoxy-1H-quinolin-2-one (IV). By the methylation with diazomethane, V gave a dimethylated compound (VII), while VI gave a trimethylated compound (VIII).

  两个二羟基苯并呋喃喹啉酮，3,9-二羟基-5 H-苯并呋喃[3,2 - c ]喹啉-6-一（V）和3,8-二羟基-6 H-苯并呋喃[2,3 - b ]喹啉-11-通过3-（2，4-二甲氧基苯基）-4-羟基-7-甲氧基-1H-喹啉-2-酮（IV）的脱甲基环化获得一种（VI ）。通过用重氮甲烷甲基化，V得到二甲基化的化合物（VII），而VI得到三甲基化的化合物（VIII）。