1-tert Butoxycarbonyl-2-R,S-carboxy-6-(N-methylcarbamoyl)-octahydro-6-azaindole | 104408-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert Butoxycarbonyl-2-R,S-carboxy-6-(N-methylcarbamoyl)-octahydro-6-azaindole
• 英文别名: 1h-Pyrrolo[2,3-c]pyridine-1,2-dicarboxylic acid,octahydro-6-[(methylamino)carbonyl]-,1-(1,1-dimethylethyl)ester；6-(methylcarbamoyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,3a,4,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 104408-93-7
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃O₅
• 分子量: 327.381
• InChiKey: VYJARRBYHZTFFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert Butoxycarbonyl-2-R,S-carboxy-6-(N-methylcarbamoyl)-octahydro-6-azaindole 、 溴甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到1-tert-butoxycarbonyl-2-R,S-benzyloxycarbonyl-6-(N-methylcarbamoyl)-octahydro-6-azaindole
  参考文献：
  名称：

  Octahydro-6-azaindole compounds, compositions and use

  摘要：

  一系列新颖的八氢-6-氮杂吲哚二肽衍生物已经制备完成，包括它们的药用可接受盐和生物前体。这些特定化合物是抑制肾素-血管紧张素转化酶的抑制剂，因此在治疗某些心血管疾病，包括心力衰竭和高血压方面具有用处。首选的成员化合物包括1-[N-(1-S-乙氧羰基-3-苯基丙基)-S-丙氨酰]-2-S-羧基-6-(N-甲基羰基)-八氢-6-氮杂吲哚，1-[N-(1-S-乙氧羰基-3-苯基丙基-S-丙氨酰]-2-S-羧基-6-甲磺酰基-八氢-6-氮杂吲哚和1-[N-(1-羧基-3-苯基丙基)-S-赖氨酰]-2-羧基-6-甲磺酰基-八氢-6-氮杂吲哚。提供了从已知起始物质制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04711882A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert Butoxycarbonyl-2-R,S-ethoxycarbonyl-6-(N-methylcarbamoyl)-octahydro-6-azaindole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到1-tert Butoxycarbonyl-2-R,S-carboxy-6-(N-methylcarbamoyl)-octahydro-6-azaindole
  参考文献：
  名称：

  Octahydro-6-azaindole compounds, compositions and use

  摘要：

  一系列新颖的八氢-6-氮杂吲哚二肽衍生物已经制备完成，包括它们的药用可接受盐和生物前体。这些特定化合物是抑制肾素-血管紧张素转化酶的抑制剂，因此在治疗某些心血管疾病，包括心力衰竭和高血压方面具有用处。首选的成员化合物包括1-[N-(1-S-乙氧羰基-3-苯基丙基)-S-丙氨酰]-2-S-羧基-6-(N-甲基羰基)-八氢-6-氮杂吲哚，1-[N-(1-S-乙氧羰基-3-苯基丙基-S-丙氨酰]-2-S-羧基-6-甲磺酰基-八氢-6-氮杂吲哚和1-[N-(1-羧基-3-苯基丙基)-S-赖氨酰]-2-羧基-6-甲磺酰基-八氢-6-氮杂吲哚。提供了从已知起始物质制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04711882A1

文献信息

• Octahydro-6-azaindole compounds, compositions and use
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04711882A1

  公开（公告）日：1987-12-08

  A series of novel octahydro-6-azaindole dipeptide derivatives have been prepared, including their pharmaceutically acceptable salts and bioprecursors therefor. These particular compounds are inhibitors of the angiotensin converting enzyme and are therefore useful in therapy for the treatment of certain cardiovascular disorders, including heart failure and hypertension. Preferred member compounds include 1-[N-(1-S-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)-S-alanyl]-2-S-carboxy-6-(N-methyl carbamoyl)-octahydro-6-azaindole, 1-[N-(1-S-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl-S-alanyl]-2-S-carboxy-6-methanesul phonyl-octahydro-6-azaindole and 1-[N-(1-carboxy-3-phenylpropyl)-S-lysyl]-2-carboxy-6-methanesulphonyl-octa hydro-6-azaindole, respectively. Methods for preparing these compounds from known starting materials are provided.

  一系列新颖的八氢-6-氮杂吲哚二肽衍生物已经制备完成，包括它们的药用可接受盐和生物前体。这些特定化合物是抑制肾素-血管紧张素转化酶的抑制剂，因此在治疗某些心血管疾病，包括心力衰竭和高血压方面具有用处。首选的成员化合物包括1-[N-(1-S-乙氧羰基-3-苯基丙基)-S-丙氨酰]-2-S-羧基-6-(N-甲基羰基)-八氢-6-氮杂吲哚，1-[N-(1-S-乙氧羰基-3-苯基丙基-S-丙氨酰]-2-S-羧基-6-甲磺酰基-八氢-6-氮杂吲哚和1-[N-(1-羧基-3-苯基丙基)-S-赖氨酰]-2-羧基-6-甲磺酰基-八氢-6-氮杂吲哚。提供了从已知起始物质制备这些化合物的方法。