β-Ethyl-γ,γ-dimethyl-γ-butyrolacton | 28525-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: β-Ethyl-γ,γ-dimethyl-γ-butyrolacton
• 英文别名: 4-ethyl-5,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one；β-ethyl-γ,γ-dimethyl-γ-butyrolactone；4-Ethyl-5,5-dimethyloxolan-2-one
• CAS: 28525-70-4
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: HVYKJDCMMDDVNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Ethyl-γ,γ-dimethyl-γ-butyrolacton 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-3-ethyl-cyclopropancarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Kristensen,J. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1978, vol. 87, p. 721 - 732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Isopropyl-3-hydroxyvaleriansaeureethylester 生成 β-Ethyl-γ,γ-dimethyl-γ-butyrolacton
  参考文献：
  名称：

  DOBREV A.; DIMITROVA B.; TCHOLAKOVA T.; IVANOW C., GODISHN. SOFIJSK. YH-T. XIM. FAK., 1975-1976(1979), 70, NO 2, 5-10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Participation of Solvents in the Reaction of Alkenes with Manganese(III) Acetate
  作者：Masayoshi Okano

  DOI：10.1246/bcsj.49.1041

  日期：1976.4

  2-methyl-2-pentene were heated with manganese(III) acetate at 100 °C in two mixed solvents of glacial acetic acid and acetic anhydride and of propionic acid and propionic anhydride in a nitrogen flow. γ-Acyloxy carboxylic acids, γ-lactones and saturated and unsaturated carboxylic acids were obtained, these oxidative products being considered to be adducts of acetic and propionic acids. Additional investigations were

  在冰醋酸和醋酸酐以及丙酸和丙酸酐的两种混合溶剂中，在氮气流中将 1-己烯和 2-甲基-2-戊烯与醋酸锰 (III) 在 100 °C 下加热。获得了 γ-酰氧基羧酸、γ-内酯以及饱和和不饱和羧酸，这些氧化产物被认为是乙酸和丙酸的加合物。对氧化剂和溶剂的相互反应以及乙酸锰 (III) 的热分析进行了额外的研究。该反应可以通过溶剂参与的自由基机制来解释。
• Fluorine-Containing Sulfonic Acid Salt, Fluorine-Containing Sulfonic Acid Salt Resin, Resist Composition, and Pattern Forming Method Using Same
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：US20150198879A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Disclosed is a fluorine-containing sulfonic acid salt resin having a repeating unit represented by the following general formula (3). In the formula, each A independently represents a hydrogen atom, a fluorine atom or a trifluoromethyl group, and n represents an integer of 1-10. W represents a bivalent linking group, R 01 represents a hydrogen atom or a monovalent organic group, and M + represents a monovalent cation. A resist composition containing this resin is further superior in sensitivity, resolution and reproducibility of mask pattern and is capable of forming a pattern with a low LER.

  本公开了一种含氟磺酸盐树脂，其具有以下通用式（3）所代表的重复单元。在该式中，每个A独立地表示氢原子、氟原子或三氟甲基基团，n表示1-10的整数。W表示二价连接基团，R01表示氢原子或一价有机基团，M+表示一价阳离子。含有该树脂的抗蚀组合物在感光性、分辨率和掩膜图案的重现性方面更加优越，并且能够形成具有较低LER的图案。
• Benzylidene-&ggr;-butyrolactones, process for their preparation and their use as UV absorber
  申请人：Haarmann & Reimer GmbH

  公开号：US06258963B1

  公开（公告）日：2001-07-10

  The invention relates to modified benzylidene-&ggr;-butyrolactones, to a process for their preparation and to the use as UV absorber, for example in pharmaceutical and cosmetic compositions, sunscreens, daycare and haircare products, for improving industrial products, such as paints, surface coatings, plastics, textiles, packaging materials and rubbers.

  本发明涉及改性苯甲醛-γ-丁内酯，其制备方法以及在紫外线吸收剂中的应用，例如在医药和化妆品组合物、防晒霜、日间护理和护发产品中，用于改善工业产品，如油漆、表面涂层、塑料、纺织品、包装材料和橡胶。
• Benzyliden-gamma-butyrolactone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als UV-Absorber
  申请人：HAARMANN & REIMER GMBH

  公开号：EP1008593A1

  公开（公告）日：2000-06-14

  Die Erfindung betrifft modifizierte Benzyliden-γ-butyrolactone, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und die Verwendung als UV-Absorber, beispielsweise in pharmazeutischen und kosmetischen Mitteln, Sonnenschutzmitteln, Tages- und Haarpflegeprodukten, zur Verbesserung von technischen Produkten, wie Anstriche, Lacke, Kunststoffe, Textilien, Verpackungsmaterialien und Kautschuken.

  本发明涉及改性亚苄基-γ-丁内酯、其制备工艺及其作为紫外线吸收剂的用途，例如用于药物和化妆品制剂、防晒霜、日间护理和护发产品，以及用于改进技术产品，如涂料、油漆、塑料、纺织品、包装材料和橡胶。
• Lactones 30. Reaction of halolactones with trialkylphosphites
  作者：Bartłomiej Pisarski、Czesław Wawrzeńczyk

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.052

  日期：2006.9

  The reaction of halolactones with trialkylphosphites in the presence of water afforded dehalogenated lactones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.