2’-硝基-4’-三氟甲基苯乙酮 | 128403-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2’-硝基-4’-三氟甲基苯乙酮
• 中文别名: 2-硝基-4-(三氟甲基)苯乙酮
• 英文名称: 4-acetyl-3-nitrotrifluorotoluene
• 英文别名: 2-nitro-4-trifluoromethyl-acetophenone；1-(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone；1-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 128403-22-5
• 化学式: C₉H₆F₃NO₃
• 分子量: 233.147
• InChiKey: SUBBPOYWNZPKFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2’-硝基-4’-三氟甲基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氯-7-三氟甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  将硝基烷烃加至-卤代硝基苯：4-氯-7-（三氟甲基）喹啉的新合成方法。

  摘要：

  碱介导的-硝基芳基氯化物和氟化物与硝基烷烃的反应，然后进行氧化Nef反应，得到芳基酮。通过这种简单的步骤，可以以91％的收率制备甲基酮。然后将其分三步（收率60-65％）转化为4-氯-7-（三氟甲基）喹啉（），这是合成降压药洛舒拉津（U-54,669，）的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88734-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-nitro-4-trifluoromethylphenyl)-1-nitroethane 在 sodium hydride 、 potassium permanganate 、 水 、 硼酸 作用下， 以 叔丁醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到2’-硝基-4’-三氟甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Control of parasites in animals by the use of novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether derivatives

  摘要：

  提供了一种新型三氟甲磺酰苯胺肟醚化合物，可用于控制环境中的内寄生虫和/或外寄生虫，同时提供了制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内或体外寄生虫感染的方法。

  公开号：

  US20060063841A1

文献信息

• N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES
  申请人：Winzenberg Norman Kevin

  公开号：US20070238700A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo and ex vivo.

  提供了一种用于控制环境中内外寄生虫的新型N-苯基-1,1,1-三氟甲磺酰胺化合物，以及制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内和体外寄生虫感染的方法。
• Control of parasites in animals by the use of novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether derivatives
  申请人：Meyer Gerhard Adam

  公开号：US20060063841A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo or ex vivo.

  提供了一种新型三氟甲磺酰苯胺肟醚化合物，可用于控制环境中的内寄生虫和/或外寄生虫，同时提供了制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内或体外寄生虫感染的方法。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
• 一种异噁唑草酮的生产方法
  申请人：湖南匡楚科技有限公司

  公开号：CN111454228A

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明提出了一种异噁唑草酮的生产方法，所述生产方法包括如下步骤：S1.将对溴三氟甲苯在浓硫酸和浓硝酸的混合酸作用下生成中间体Ⅰ；S2.将中间体Ⅰ在催化剂的作用下与乙烯基甲醚反应生成中间体Ⅱ；S3.将中间体Ⅱ与甲硫醇钠反应生成中间体Ⅲ；S4.将中间体Ⅲ在碱性条件下与环丙烷甲醛反应后通入氧气生成中间体Ⅵ；S5.将中间体Ⅵ与原甲酸乙酯、乙酸酐反应生成中间体Ⅴ；S6.将中间体Ⅴ与盐酸经胺和乙酸钠反应生成中间体Ⅳ；S7.将中间体Ⅳ与间氯过氧苯甲酸反应生成产物异噁唑草酮。本发明合成步骤少、制备条件温和且原料经济，收率高，适合工业化大生产，具有广泛的应用前景。
• Process for the preparation of thioether-substituted aromatic ketones
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US06096929A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  The preparation of aromatic ketones substituted with a thioether group at the ortho position is accomplished by the initial reaction of an aromatic nucleus substituted with a halide and an ortho nitro group with a nitroalkane in the presence of a hydroxide base. The resulting ortho-nitroalkyl nitroarene compound is converted to the corresponding ortho-nitroaryl ketone by an oxidative Nef reaction. The aromatic nitro group of the ortho-nitroaryl ketone is replaced with a thioether group by reaction with a thiolate anion, most preferably under phase-transfer conditions. Aromatic ketones may be used to prepare various pharmaceutical and herbicidal compounds.

  具有硫醚基团的芳香酮在邻位位置完成的制备是通过芳香核上取代卤素和邻位硝基基团的初始反应与硝基烷烃在氢氧化物碱存在下进行。生成的邻硝基烷基硝基芳烃化合物通过氧化Nef反应转化为相应的邻硝基芳基酮。邻硝基芳基酮的芳香硝基基团通过与硫醇负离子的反应被硫醚基团取代，最好是在相转移条件下进行。芳香酮可用于制备各种药用和除草化合物。