2-methylene-9(Z)-octadecenoic acid | 33780-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methylene-9(Z)-octadecenoic acid
• 英文别名: (Z)-2-methylideneoctadec-9-enoic acid
• CAS: 33780-98-2
• 化学式: C₁₉H₃₄O₂
• 分子量: 294.478
• InChiKey: KLRXDKRZWWJJQC-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylene-9(Z)-octadecenoic acid 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 9,10-dibromo-2-methyleneoctadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  烷基缩水甘油酸：潜在的新型降糖药。

  摘要：

  合成了一系列烷基缩水甘油酸类似物和衍生物，并测试了它们在体外抑制长链脂肪酸氧化和降低大鼠血糖的能力。对于该系列，确定了肉碱酰基转移酶（线粒体膜上的酶）的抑制程度，该酶是将长链脂肪酸转运到线粒体中进行后续β氧化所必需的。使用体外抑制大鼠上睑肌[1-14C]棕榈酸氧化的构效关系表明有效的活性主要存在于2-烷基（C12-C16）缩水甘油酯中。用环丙基，硫杂环丁烷或其他环取代环氧乙烷环会降低活性，就像在3位取代缩水甘油酸环一样。大鼠葡萄糖耐量试验的体内效力大致与半s结果相似。口服化合物2-十四烷基缩水甘油酸甲酯（8）是口服给予多种动物后有效的降血糖药。降血糖类似物通过特异性和不可逆地抑制线粒体肉碱棕榈酰转移酶-A干扰脂肪酸氧化。

  DOI：

  10.1021/jm00161a009
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-[(9Z)-octadeca-1,9-dien-2-yl]-5H-1,3-oxazole 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 2-methylene-9(Z)-octadecenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of .alpha.-substituted acrylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00334a008

文献信息

• NEW METHOD OF SYNTHESIS OF CHITOSAN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Bosti Trading Ltd.

  公开号：EP3865535A1

  公开（公告）日：2021-08-18

  The present invention is directed to a new cross-linked chitosan, preparations, compositions and uses thereof. In particular, the invention relates to nanoparticles and compositions thereof useful as active agents and delivery systems for at least one bioactive agent.

  本发明涉及一种新的交联壳聚糖及其制剂、组合物和用途。特别是，本发明涉及可用作活性剂和至少一种生物活性剂输送系统的纳米颗粒及其组合物。
• .alpha. Anions of carboxylic acids. V. Simple high yield preparation of .alpha.-alkylhydracrylic acids and .alpha.-alkylacrylic acids
  作者：Philip E. Pfeffer、Edward Kinsel、Leonard S. Silbert

  DOI：10.1021/jo00973a041

  日期：1972.4
• SEROTA, S.;SIMON, J. R.;MURRAY, E. B.;LINFIELD, W. M., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 21, 4147-4151
  作者：SEROTA, S.、SIMON, J. R.、MURRAY, E. B.、LINFIELD, W. M.

  DOI：——

  日期：——
• Novel synthesis of .alpha.-substituted acrylic acids
  作者：S. Serota、J. R. Simon、E. B. Murray、W. M. Linfield

  DOI：10.1021/jo00334a008

  日期：1981.10
• Alkylglycidic acids: potential new hypoglycemic agents
  作者：Winston Ho、Gene F. Tutwiler、Sandra C. Cottrell、Dave J. Morgans、Okan Tarhan、Richard J. Mohrbacher

  DOI：10.1021/jm00161a009

  日期：1986.11

  thiirane, or other rings diminishes activity, as does substitution of the glycidate ring at the 3-position. In vivo potency in the rat glucose tolerance test roughly parallels the hemidiaphragm results. The lead compound, methyl 2-tetradecylglycidate (8), is a potent hypoglycemic agent following oral administration to several animal species. The hypoglycemic analogues interfere with fatty acid oxidation by

  合成了一系列烷基缩水甘油酸类似物和衍生物，并测试了它们在体外抑制长链脂肪酸氧化和降低大鼠血糖的能力。对于该系列，确定了肉碱酰基转移酶（线粒体膜上的酶）的抑制程度，该酶是将长链脂肪酸转运到线粒体中进行后续β氧化所必需的。使用体外抑制大鼠上睑肌[1-14C]棕榈酸氧化的构效关系表明有效的活性主要存在于2-烷基（C12-C16）缩水甘油酯中。用环丙基，硫杂环丁烷或其他环取代环氧乙烷环会降低活性，就像在3位取代缩水甘油酸环一样。大鼠葡萄糖耐量试验的体内效力大致与半s结果相似。口服化合物2-十四烷基缩水甘油酸甲酯（8）是口服给予多种动物后有效的降血糖药。降血糖类似物通过特异性和不可逆地抑制线粒体肉碱棕榈酰转移酶-A干扰脂肪酸氧化。