2-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethylamino)-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridine | 320406-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethylamino)-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-methyl-2-[[3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino]propan-1-ol
• CAS: 320406-09-5
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃N₃O₃
• 分子量: 279.219
• InChiKey: AURHXFUJLREKSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethylamino)-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridine 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-(2-acetoxy-1,1-dimethylethylamino)-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridinone derivatives and their use as phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  一种化合物（Ia）：其中变量在规范中定义，其前药或其药用可接受盐在治疗心绞痛、高血压等方面有用。

  公开号：

  US06582351B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-1-丙醇 、 2-氯-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶 在 氮气 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give 2-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethylamino)-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridine (1.23 g) as a yellow oil的产率得到2-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethylamino)-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridinone derivatives and their use as phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  一种化合物(Ia)：其中变量在规范中定义，其前药或药学上可接受的盐，在治疗心绞痛、高血压等方面有用。

  公开号：

  US06582351B1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2001005770A1

  公开（公告）日：2001-01-25

  Compounds of formula (Ia) wherein Xa is CH or nitrogen, Ya is oxygen or sulfur, R?1a and R2a¿ are specific substituents, R?3a, R4a and R5a¿ are the same or different, hydrogen, halogen, cyano, lower alkoxy or lower-alkoxy-substituted aralkyl; or two of R?3a, R4a and R5a¿ may combine together to form lower alkylenedioxy, and m is 1 or 2, are useful as cGMP-PDE inhibitors.

  式(Ia)中的化合物，其中Xa为CH或氮，Ya为氧或硫，R1a和R2a是特定的取代基，R3a，R4a和R5a为相同或不同的氢，卤素，氰基，低烷氧基或低烷氧基取代的芳基甲基; 或者R3a，R4a和R5a中的两个可以结合形成低烷基二氧，m为1或2，可用作cGMP-PDE抑制剂。
• BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1196391A1

  公开（公告）日：2002-04-17
• US6582351B1
  申请人：——

  公开号：US6582351B1

  公开（公告）日：2003-06-24
• Imidazopyridinone derivatives and their use as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06582351B1

  公开（公告）日：2003-06-24

  A compound (Ia): wherein the variables are defined in the specification, its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful in the treatment of angina, hypertension etc.

  一种化合物（Ia）：其中变量在规范中定义，其前药或其药用可接受盐在治疗心绞痛、高血压等方面有用。