1-(tert-butyl)-3-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine | 847774-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-3-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 2-tert-butyl-5-(3-fluorophenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine；2-Tert-butyl-5-(3-fluorophenyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 847774-91-8
• 化学式: C₁₃H₁₆FN₃
• mdl: MFCD12410416
• 分子量: 233.289
• InChiKey: CDBOZCILHROHBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-3-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[2-tert-butyl-5-(3-fluorophenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-1-(3-fluorophenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-substituted pyrazolyl-amidyl-benzimidazolyl c-Kit inhibitors

  摘要：

  公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐或N-氧化物，在癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  US20060035951A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯甲酰乙腈 、 叔丁基肼盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以63%的产率得到1-(tert-butyl)-3-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Fungal-Selective Resorcylate Aminopyrazole Hsp90 Inhibitors: Optimization of Whole-Cell Anticryptococcal Activity and Insights into the Structural Origins of Cryptococcal Selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01777

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED PYRAZOLYL-AMIDYL-BENZIMIDAZOLYL C-KIT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE C-KIT PYRAZOLYLE-AMIDYLE-BENZIMIDAZOLYLE N-SUBSTITUES
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2005021537A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Compounds represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof, are useful in the treatment of cancer.

  公式（I）所代表的化合物，或其药学上可接受的盐或N-氧化物，在癌症治疗中是有用的。
• N-SUBSTITUTED PYRAZOLYL-AMIDYL-BENZIMIDAZOLYL C-KIT INHIBITORS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1664032B1

  公开（公告）日：2008-11-05
• US7485658B2
  申请人：——

  公开号：US7485658B2

  公开（公告）日：2009-02-03