6-t-Butylpyrido[2,3-d]pyridazin-5(6H)-one | 183170-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-t-Butylpyrido[2,3-d]pyridazin-5(6H)-one
• 英文别名: 6-tert-butylpyrido[2,3-d]pyridazin-5-one
• CAS: 183170-42-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: AIZCQTCJMKYQPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-t-Butylpyrido[2,3-d]pyridazin-5(6H)-one 在 氧化铂 氢气 、 乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-Tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]-pyridazin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  一种新化合物的公式为：A-Z-Ar.sup.1 1'CO-Ar.sup.2，其中A是紧缩的嘧啶酮或紧缩的吡啶并噻唑酮环；Ar.sup.1和Ar.sup.2分别是环；Z是二价基团或其盐，具有优异的抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05753664A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼盐酸盐 、 2-formyl-3-pyridinecarboxylic acid ethyl ester 以 acetic acid-water 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-t-Butylpyrido[2,3-d]pyridazin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  一种新的化合物，其化学式为：A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2，其中A是一个紧凑的嘧啶酮或紧凑的吡啶并酮环；Ar.sup.1和Ar.sup.2分别是一个环；Z是一个二价基团，或其盐，具有出色的抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05753664A1

文献信息

• OXADIAZOLE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20190284179A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A, X, R 1 , R 4 and n are as defined herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  这项发明涉及以下式I的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中A、X、R 1 、R 4 和n如本文所定义。此外，本发明涉及制造和使用式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状方面有用，如疼痛。
• Oxadiazole transient receptor potential channel inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10710994B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A, X, R1, R4 and n are as defined herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐，其中 A、X、R1、R4 和 n 如本文所定义。此外，本发明还涉及式 I 化合物的制造方法和使用方法，以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗由 TRPA1 介导的疾病和病症，如疼痛。