2-formyl-3-pyridinecarboxylic acid ethyl ester | 21908-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-formyl-3-pyridinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-formyl-3-pyridinecarboxylate；ethyl-2-formyl nicotinate；2-formyl-nicotinic acid ethyl ester；ethyl 2-formylnicotinate；3-carboethoxy-2-pyridinecarboxaldehyde；2-formylnicotinic acid ethyl ester；ethyl 2-formylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 21908-07-6
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: UHTNTHAZMFWQDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-3-pyridinecarboxylic acid ethyl ester 在 钾硼氢 作用下， 生成 氮杂苯酞
  参考文献：
  名称：

  Queguiner,G.; Godard,A., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 269, p. 1646 - 1649

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4,4-diethoxycrotonic acid ethyl ester 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-formyl-3-pyridinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Graef, Edgar; Troschuetz, Reinhard, Synthesis, 1999, # 7, p. 1216 - 1222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted semi-carbazones and related compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05098462A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Substituted semicarbazones, thiosemicarbazones and isothiosemicarbazones and salts thereof, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said compounds for the control of weeds.

  取代半胍酮，硫代半胍酮和异硫代半胍酮及其盐，其中间体，其合成，以及利用这些化合物控制杂草。
• Compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05098466A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Substituted semicarbazones, thiosemicarbazones and isothiosemicarbazones and salts thereof, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said compounds for the control of weeds.

  取代半胍酮，硫代半胍酮和异硫代半胍酮及其盐，其中间体，其合成，以及利用这些化合物控制杂草。
• Heterocyclic compounds as ligands of the GABAA receptor
  申请人：——

  公开号：US20030105081A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Disclosed are heterocyclic compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables A, V, Y, J, E, X, T, G, Q, W, Z, b, n and m are defined herein. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptor.

  揭示了具有以下公式的杂环化合物及其药用可接受的盐，其中变量A、V、Y、J、E、X、T、G、Q、W、Z、b、n和m在此处被定义。这些化合物是GABA A 脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或逆激动剂，或者是GABA A 脑受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂的前药。
• Antihypertensive benzopyran derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04983612A1

  公开（公告）日：1991-01-08

  Disclosed herein are novel benzopyrans having pharmacological activity, to a process for preparing them, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the treatment of hypertension.

  本文披露了具有药理活性的新型苯并吡喃化合物，以及用于制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗高血压中的用途。
• Heterocyclic hydrazines and hydrazones
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05506191A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  N-carbamoyl-2-carboxyaryl-heterocyclic and hydrazinecarboximidamide-hydrazone derivatives, intermediates and processes for their preparation, agricultural compositions containing them and their use as agricultural chemicals, in particular herbicides.

  N-氨基甲酰-2-羧基芳基-杂环和肼羧酰胺-肼脒衍生物，中间体及其制备方法，含有它们的农业组合物以及它们作为农药的用途，特别是除草剂。