cyclohexyl[1H-imidazol-4(5)-yl]methanone | 61985-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexyl[1H-imidazol-4(5)-yl]methanone
• 英文别名: cyclohexyl-1H-imidazol- 4-yl-methanone；cyclohexyl(1H-imidazol-5-yl)methanone
• CAS: 61985-29-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: MAZDWXPVAOWFLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C
• 沸点：
  389.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-咪唑-4-甲腈 、 环己基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到cyclohexyl[1H-imidazol-4(5)-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  由 4(5)-咪唑甲醛方便合成 4(5)-Alkylacyl-1H-咪唑

  摘要：

  描述了一种方便的合成 4(5)-acyl-1H-imidazoles 从 4(5)-imidazolecarboxaldehyde 没有 N-保护基团。4(5)-氰基咪唑可以从市售的4(5)-咪唑甲醛一锅法合成。用各种烷基溴化镁处理 4(5)-氰基咪唑，然后加入硫酸水溶液，以良好的收率得到 4(5)-酰基-1H-咪唑。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38067

文献信息

• A Convenient Synthesis of 4(5)-Alkylacyl-1<i>H</i>-imidazoles from 4(5)-Imidazolecarboxaldehyde
  作者：Jun-ichi Kawakami、Kazuhiro Kimura、Masayoshi Yamaoka

  DOI：10.1055/s-2003-38067

  日期：——

  A convenient synthesis of 4(5)-acyl-1H-imidazoles from 4(5)-imidazolecarboxaldehyde without N-protecting group is described. 4(5)-Cyanoimidazole could be synthesized from commercially available 4(5)-imidazolecarboxaldehyde in one-pot. Treatment of 4(5)-cyanoimidazole with various alkylmagnesium bromides followed by addition of aqueous sulfuric acid afforded 4(5)-acyl-1H-imidazoles in good yield.

  描述了一种方便的合成 4(5)-acyl-1H-imidazoles 从 4(5)-imidazolecarboxaldehyde 没有 N-保护基团。4(5)-氰基咪唑可以从市售的4(5)-咪唑甲醛一锅法合成。用各种烷基溴化镁处理 4(5)-氰基咪唑，然后加入硫酸水溶液，以良好的收率得到 4(5)-酰基-1H-咪唑。